研究目的
开发由亲水性量子点(QDs)直接与Gd(III)-DO3A单酰胺螯合物偶联而成的双模态纳米系统,以结合磁共振成像(MRI)和荧光工具两者的优势。
研究成果
所开发的纳米系统兼具强荧光与高弛豫率特性,适用于T1加权磁共振成像与荧光成像。其细胞毒性可忽略且能有效标记细胞,显示出研究生物过程的潜力。
研究不足
该研究聚焦于体外应用及初步细胞毒性评估。需进一步开展体内研究以评价纳米体系在生物环境中的性能。
1:实验设计与方法选择
该方法包括在水介质中合成CdTe量子点,用Gd(III)-DO3A单酰胺螯合物进行功能化,并通过光学光谱、弛豫测量和荧光相关光谱(FCS)进行表征。
2:样本选择与数据来源
以HeLa细胞作为生物相互作用研究的模型。采用多种光谱和显微技术对量子点及双模纳米系统进行表征。
3:实验设备与材料清单
紫外-可见分光光度计1800型(岛津),LS55荧光分光光度计(珀金埃尔默),布鲁克Minispec mq60和mq20弛豫仪,共聚焦显微镜(LSM 780,卡尔蔡司医疗技术股份公司),电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES,赛默飞世尔科技-iCAP 6300)。
4:实验流程与操作步骤
详细描述了量子点合成、与Gd(III)螯合物偶联、纯化及表征步骤,包括使用偶联剂和超滤法进行纯化。
5:数据分析方法
数据分析包括计算量子点浓度、FCS测得的流体力学直径、弛豫测量得到的弛豫率以及刃天青试验测定的细胞活力。
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Bruker Minispec mq60 relaxometer
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Bruker
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Bruker
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Confocal microscope
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Carl Zeiss Meditec AG
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ZEISS LSM 990 Spectral Multiplex
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ICP-OES
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