研究目的
开发一种利用聚多巴胺(PDA)对黑磷量子点(BP QDs)进行表面钝化的策略,以提高其稳定性和光热转换效率,用于癌症诊疗。
研究成果
PDA涂层不仅提高了BP量子点的稳定性,还增强了其光热转换效率,使BP@PDA成为癌症诊疗(尤其是光声成像引导的光热治疗)的理想试剂。
研究不足
该研究聚焦于BP@PDA在癌症诊疗中的体外与体内性能,但尚未充分探究其人体长期毒性与生物降解途径。
1:实验设计与方法选择:
通过自聚合方法开发了一种简便的表面钝化策略,制备了聚多巴胺(PDA)包覆的黑磷量子点(QDs)。
2:样品选择与数据来源:
块状黑磷在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中通过超声剥离72小时。
3:实验设备与材料清单:
透射电子显微镜(JEM-2100F,日本JEOL)、X射线粉末衍射仪(D8 Discover,德国布鲁克)、紫外-可见-近红外分光光度计(Cary 60,美国安捷伦科技)、激光粒度仪(Zetasizer Nano S90,英国马尔文)、X射线光电子能谱仪(ESCALAB 250Xi,美国赛默飞世尔)、拉曼显微光谱仪(InVia Reflex,英国雷尼绍)。
4:实验步骤与操作流程:
通过将块状黑磷在NMP中剥离,随后离心和超滤制备BP QDs。在BP QDs存在下,通过盐酸多巴胺的自聚合合成BP@PDA。
5:数据分析方法:
对BP QDs和BP@PDA的稳定性、光热及光声性能进行表征与比较。
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Transmission Electron Microscopy
JEM-2100F
JEOL
Characterization of BP QDs and BP@PDA
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