研究目的
为了定量且灵敏地研究全身给药后免疫细胞的生物分布。
研究成果
GNS纳米颗粒可作为未来细胞追踪研究的灵敏标记方法,展现出作为生物相容性标记物在细胞水平上对免疫细胞进行定量追踪和高分辨率成像的巨大潜力。
研究不足
该研究仅限于小鼠淋巴瘤动物模型,且巨噬细胞向非炎症性肿瘤的迁移能力相对较低。
1:实验设计与方法选择:
免疫细胞负载了等离子体金纳米星(GNS)示踪探针。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行定量金质量测定,双光子光致发光(TPL)用于高分辨率灵敏光学成像。
2:样本选择与数据来源:
从C57BL/6J小鼠中制备骨髓来源的髓系细胞,包括骨髓来源树突状细胞(BMDC)、髓源性抑制细胞(MDSC)和骨髓来源巨噬细胞(BMDM)。
3:实验设备与材料清单:
透射电子显微镜(TEM)、Cary 6000i紫外-可见-近红外分光光度计、Nanosight 500、7900型ICP-MS。
4:7900型ICP-MS。 实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:细胞与GNS纳米颗粒孵育后洗涤,随后分析细胞活力及GNS摄取情况。体内实验将负载GNS的巨噬细胞注射至荷瘤小鼠体内并分析生物分布。
5:数据分析方法:
采用ICP-MS定量金质量,TPL进行高分辨率成像。
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