研究目的
研究消融性点阵激光（AFL）联合5-氨基酮戊酸纳米乳剂（BF-200 ALA）光动力疗法（PDT）治疗恶性雀斑（LM）的疗效。
研究成果
AFL辅助光动力疗法治疗唇癌的疗效中等，组织学清除率达70%。但由于副作用，仅建议用于无法手术的病例。需开展更大样本量的进一步研究。
研究不足
由于该研究属于试点性质，病例数量较少，未记录不良皮肤反应的持续时间，且组织学评估中采用的常规面包切片技术可能遗漏了病变的一些残留部分。
1：实验设计与方法选择：
开展了一项非赞助的前瞻性初步研究，评估AFL辅助PDT治疗LM的疗效。研究采用每疗程90 J/cm2的光剂量进行三次PDT治疗，间隔两周。操作过程中使用罗哌卡因进行局部麻醉。
2：样本选择与数据来源：
纳入九例患者共十处组织学确诊的LM病灶。根据临床疑似LM标准筛选患者，排除标准包括侵袭性LMM、卟啉症、光敏性、光敏剂过敏以及妊娠或哺乳期。
3：实验设备与材料清单：
设备包括皮肤镜（Dermlite DL3）、伍德氏灯、点阵CO?激光器（DS-40UB Multixel）和Aktilite CL128光源。材料包含5-氨基酮戊酸纳米乳凝胶（BF-200 ALA）和局部麻醉剂（Fresenius罗哌卡因）。
4：3）、伍德氏灯、点阵CO?激光器（DS-40UB Multixel）和Aktilite CL128光源。材料包含5-氨基酮戊酸纳米乳凝胶（BF-200 ALA）和局部麻醉剂（Fresenius罗哌卡因）。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：先对病灶进行点阵CO?激光预处理，随后涂抹BF-200 ALA凝胶并用红光照射。末次PDT治疗四周后切除病灶并进行组织病理学检查。
5：数据分析方法：
由资深皮肤病理学家评估组织病理学清除情况。通过视觉模拟量表和临床评估监测疼痛及皮肤反应。
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获取完整内容-
Dermlite DL3
DL3
3Gen
Clinical examination of suspected LM with dermatoscope
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Wood’s light
Model 9312
Burton Div.-Cavitron Corp
Clinical examination of suspected LM under Wood’s light
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Ablative fractional CO2 laser
DS-40UB Multixel
Daeshin Enterprise Co.
Pretreatment of the lesion to enhance absorption of the photosensitizer precursor
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5-aminolaevulinic acid nanoemulsion gel
BF-200 ALA, 78 mg/g
Ameluz
Photosensitizer precursor applied to the skin over the treatment area
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Aktilite CL128 lamp
CL128
Galderma Nordic AB
Illumination of the treatment area with red light
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Ropivacaine Fresenius
7.5 mg/mL
Fresenius Kabi AS
Local anaesthesia during the procedure
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