研究目的
研究N掺杂C/CoSe2@Co-FeSe2蛋黄壳纳米多面体的合成与应用,作为高效无铂染料敏化太阳能电池的优异对电极催化剂。
研究成果
综上所述,以ZIF-67多面体为起始材料,通过ZIF-67多面体与K3[Fe(CN)6]的离子交换反应形成ZIF-67@Co-Fe PBA纳米晶体,再经退火处理制备出CoSe2-NC@Co-FeSe2和CoS2-NC@Co-FeS2多面体。得益于独特的蛋黄-壳结构和有利的化学组成,CoSe2-NC@Co-FeSe2(CoS2-NC@Co-FeS2)多面体具有142.3 m2 g–1(65.7 m2 g–1)的大比表面积,并在相同条件下实现了显著高于铂催化剂(8.15%)的9.61%(9.18%)的功率转换效率。该研究为能源转换领域中蛋黄-壳结构多金属硒化物和硫化物的简易高效合成提供了新方法。
研究不足
摘要中未明确提及实验的技术和应用限制,以及潜在的优化领域。
1:实验设计与方法选择:
采用逐步合成策略制备蛋黄-壳结构多面体。通过ZIF-67多面体释放的Co2?与K?[Fe(CN)?]水解产生的[Fe(CN)?]3?反应形成中间产物ZIF-67@Co-Fe PBA纳米晶体。在退火过程中对ZIF-67@Co-Fe PBA纳米晶体进行改性,制备出具有蛋黄-壳结构的N掺杂碳/CoSe?@Co-FeSe?和N掺杂碳/CoS?@Co-FeS?多面体。
2:样品选择与数据来源:
ZIF-67多面体通过沉淀法合成,ZIF-67@Co-Fe PBA纳米晶体采用刻蚀法形成。
3:实验设备与材料清单:
材料信息及表征方法详见支持信息。
4:实验步骤与操作流程:
将ZIF-67@Co-Fe PBA纳米晶体与硒粉(硫粉)混合物置于瓷舟中,两者质量比为1:2。随后在氮气氛围下以2°C/min升温速率先退火至350°C保持2小时,再加热至500°C保持2小时。
5:数据分析方法:
DSSCs制备及电化学测量详见支持信息,方法与本团队前期工作类似。
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