研究目的
确定影响各种分子与胶体半导体量子点(QDs)偶联效率的因素,是实现其生物医学应用的重要一步。
研究成果
静电相互作用决定了用于将CdSe/ZnS量子点与带负电分子偶联的应变促进[3+2]叠氮-炔环加成(SPAAC)反应的效率。使用表面电荷降低的两性离子量子点可显著提高量子点与双链DNA偶联的效率。
研究不足
SPAAC反应的主要缺点是其反应速率低于CuAAC,尤其是在试剂低浓度条件下。此外,带负电的量子点与分子之间的静电排斥会降低偶联效率。
1:实验设计与方法选择:
采用受控应变促进的[3+2]叠氮-炔环加成反应(SPAAC)研究量子点与分子间电荷相互作用对其偶联效率的影响。
2:样本选择与数据来源:
选用叠氮修饰的聚合物包覆核壳CdSe/ZnS量子点、双环壬炔(BCN)修饰的JOE染料及BCN-BHQ1(黑洞淬灭剂1)修饰的寡核苷酸双链作为偶联模型对象。
3:实验设备与材料清单:
CdSe/ZnS核壳量子点、JOE染料、dsDNA-BHQ1复合物、NH2-[TEG]-N3、NH2-[TEG]-OH、EDC、MES酸、MOPS缓冲液、TRIS缓冲液、TEAA缓冲液、NaCl、DMSO。
4:NH2-[TEG]-OH、EDC、MES酸、MOPS缓冲液、TRIS缓冲液、TEAA缓冲液、NaCl、DMSO。 实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:量子点叠氮基功能化、量子点与JOE-BCN及dsDNA-BHQ1的偶联、通过FRET引起的量子点荧光猝灭监测SPAAC反应动力学。
5:数据分析方法:
光学吸收与荧光光谱、zeta电位测量、凝胶过滤色谱。
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获取完整内容-
CdSe/ZnS core-shell QDs
Model objects for conjugation
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JOE dye
Model molecule for conjugation
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dsDNA-BHQ1 complex
Model molecule for conjugation
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NH2-[TEG]-N3
Functionalization of QDs with azide groups
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NH2-[TEG]-OH
Control of azide groups number on QDs surface
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EDC
Fluka
Carbodiimide condensation
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MES acid
pH adjustment
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MOPS buffer
Buffer solution
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TRIS buffer
Buffer solution
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TEAA buffer
Buffer solution
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NaCl
Fluka
Ionic strength adjustment
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DMSO
Fluka
Solvent
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