研究目的
研究干燥技术和表面预处理对发光多孔硅量子点在模型液体和活细胞中的细胞毒性和溶解速率的影响。
研究成果
干燥过程和表面预处理显著影响发光硅量子点在模型流体和活细胞中的溶解速率。与AD-Si量子点相比,SCD-Si量子点表现出更快的溶解速度和更低的表观细胞毒性,这对它们在结合药物递送和发光成像的诊疗应用中具有重要意义。
研究不足
该研究仅限于体外条件,未探索体内生物降解和毒性特征。局部环境变化对降解时间的影响尚未充分讨论。
1:实验设计与方法选择
本研究采用光致发光与拉曼显微光谱联用技术,探究硅量子点在模型液体和活细胞中的溶解速率。通过机械研磨电化学刻蚀的多孔硅薄膜获得多孔硅颗粒。
2:样本选择与数据来源
多孔硅颗粒经CO2超临界干燥(SCD)或常压空气干燥(AD)处理后,在1%氧气氛围中600℃退火16小时,制得纳米级硅量子点。
3:实验设备与材料清单
透射电子显微镜(TEM, LEO912 AB OMEGA)、马尔文仪器Mastersizer 2000、麦克默瑞提克Tristar 3000、傅里叶变换红外光谱仪(Bruker IFS 66v/S)、Confotec? MR350共聚焦拉曼显微镜。
4:实验流程与操作步骤
通过TEM、氮气吸附/脱附分析、FTIR光谱及拉曼显微光谱对样品进行表征。通过光致发光猝灭效应和拉曼信号变化评估纳米晶体的溶解过程。
5:数据分析方法
根据拉曼散射光谱计算晶体硅核尺寸,通过光致发光与拉曼光谱变化评估溶解速率。
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获取完整内容-
Mastersizer
2000
Malvern Instruments
Determination of the hydrodynamic size of the particles
-
FTIR spectrometer
IFS 66v/S
Bruker
Study of surface chemistry
-
Transmission electron microscopy
LEO912 AB OMEGA
Structural analysis of the samples
-
Tristar
3000
Micromeritics
Determination of pore sizes and pore volumes
-
Confocal Raman microscope
MR350
Confotec
Raman imaging and spectral data analysis
-
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