研究目的
开发一种无创且精确的方法，利用双模态成像探针追踪活体受试者移植后干细胞的去向及其体内命运，该方法与干细胞的治疗效果密切相关。
研究成果
生物正交干细胞标记策略使得在小鼠PTS模型脑内植入后，能够通过近红外荧光（NIRF）和T2加权磁共振双模态成像精确监测人骨髓间充质干细胞（hMSCs）的迁移与分布。该方法在体内外均具有安全性与高标记效率，为优化未来脑卒中及多种神经退行性疾病的干细胞治疗提供了重要信息。
研究不足
该研究未将干细胞追踪数据与不同卒中模型（如短暂性或永久性大脑中动脉闭塞模型）的治疗效果相关联。
1：实验设计与方法选择：
开发了BCN偶联的乙二醇壳聚糖纳米颗粒（BCN-NPs）作为双模态干细胞成像探针的递送系统。将近红外荧光（NIRF）染料Cy5.5化学偶联至BCN-NPs，并将油酸包被的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（OA-Fe3O4 NPs）封装入BCN-NPs。
2：5化学偶联至BCN-NPs，并将油酸包被的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（OA-Fe3O4 NPs）封装入BCN-NPs。 样本选择与数据来源：
2. 样本选择与数据来源：采用人脂肪间充质干细胞（hMSCs）进行生物正交标记。
3：实验设备与材料清单：
包括乙二醇壳聚糖纳米颗粒、NIRF染料Cy5.5、OA-Fe3O4 NPs及四乙?；疦-叠氮乙酰-D-甘露糖胺（Ac4ManNAz）。
4：OA-Fe3O4 NPs及四乙酰化N-叠氮乙酰-D-甘露糖胺（Ac4ManNAz）。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：用Ac4ManNAz处理hMSCs以在其表面生成叠氮基团，随后通过生物正交点击化学标记BCN双模态纳米颗粒。在体外及光血栓性脑卒中小鼠模型中评估双模态成像效率。
5：数据分析方法：
采用NIRF与T2加权磁共振成像追踪标记的hMSCs。
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获取完整内容-
Oleic acid-coated superparamagnetic iron oxide nanoparticles
5, 20, and 30 nm
Sigma-Aldrich
Magnetic nanoparticles for MR imaging.
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Glycol chitosan nanoparticles
Not provided
Sigma-Aldrich
Delivery carrier of fluorescent Cy5.5 and magnetic nanoparticles for dual-modal stem cell imaging.
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Cy5.5-NHS ester
Not provided
Click Chemistry Tools
NIRF dye for optical imaging.
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Tetraacetylated N-azidoacetyl-D-mannosamine
Ac4ManNAz
Click Chemistry Tools
Generating azide groups on the surface of hMSCs via metabolic glycoengineering.
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