研究目的
探索采用激光诱导击穿光谱（LIBS）技术分析侧向流动免疫测定（LFIAs），以及LIBS提升LFIA灵敏度和多重检测能力的潜力。
研究成果
该研究将激光诱导击穿光谱（LIBS）作为一种功能创新且具有革新性的检测方式，用于检测横向流动免疫层析（LFIAs）上浓缩和标记的生物分子，并提出了提高LFIAs灵敏度和多重检测能力的方法。LIBS与LFIAs的结合适用于生物分子的现场快速检测，未来还可拓展应用于化学和生物战剂的检测。
研究不足
该研究主要聚焦于大肠杆菌的检测以及激光诱导击穿光谱（LIBS）在横向流动免疫分析（LFIA）中的应用。在单条试纸上实现多分析物检测且不增加检测面积的潜力令人期待，但仍需进一步研究。所使用的LIBS系统为台式设备，限制了其在现场应用中的便携性。
1：实验设计与方法选择：
对自主搭建的激光诱导击穿光谱（LIBS）系统进行优化，用于检测硝酸纤维素膜上的金（Au）和镧系元素标准品。随后将该系统应用于商用侧向流动免疫层析试纸条（LFIA）上金标记大肠杆菌的检测，并与比色检测法进行对比。
2：样本选择与数据来源：
以大肠杆菌K12为样本，制备系列稀释液用于检测。同时采用镧系元素标准品（铕Eu、镱Yb、钕Nd、镨Pr）探究其作为金标记替代物的可行性。
3：实验设备与材料清单：
LIBS系统包含1064纳米脉冲激光器、光谱仪和增强型电荷耦合器件（ICCD）。侧向流动免疫层析试纸条采用WaterSafe?细菌检测试剂条。
4：实验流程与操作步骤：
先优化LIBS系统的金检测参数，再将其应用于LFIA上金标记大肠杆菌的检测，随后以镧系元素标准品重复该流程。
5：数据分析方法：
使用自主开发的R语言程序分析LIBS光谱数据，通过特定公式计算检测限（LOD）。
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