研究目的
研究新型cRGD修饰石墨烯量子点的制备与表征,用于化疗-光热联合治疗,重点考察其载药能力、光热效率、细胞摄取及联合治疗效果。
研究成果
R-GQDs@DOX体系在化疗-光热联合治疗中展现出显著潜力,具有高载药量、pH响应性释药及高效细胞摄取特性。相较于单一疗法,该联合治疗对肿瘤细胞生长的抑制效果更为显著。
研究不足
该研究聚焦于体外实验,需进一步开展体内研究以验证R–GQDs@DOX的治疗功效与安全性。其在生理环境中的靶向效率及潜在副作用尚未充分探究。
1:实验设计与方法选择:
研究涉及合成cRGD修饰的石墨烯量子点(R-GQDs)并负载阿霉素(DOX)形成R-GQDs@DOX复合物。通过FT-IR光谱、紫外-可见光谱和原子力显微镜对结构进行表征。
2:样本选择与数据来源:
采用H460和SK-mel-5细胞系作为细胞毒性与成像测试的模型细胞。
3:实验设备与材料清单:
包括PEG化N-琥珀酰亚胺基3-(2-吡啶二硫代)-丙酸酯、石墨烯量子点、阿霉素及c[RGDfK(Mpa)]。
4:实验步骤与操作流程:
合成过程采用巯基化反应将GQDs与cRGD偶联,随后负载DOX。计算药物装载效率,并在近红外光下测试光热效应。
5:数据分析方法:
通过动态透析法测定药物释放行为,采用CCK-8法评估细胞毒性。
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获取完整内容-
PEGylated N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)-propionate
PEG12–SPDP
Thermo Scientific
Crosslinker for attaching thiolated cRGD peptides to aminated graphene quantum dots
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Graphene quantum dot
Nanjing XFNANO Materials Tech Co., Ltd
Base material for the drug delivery system
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DOX
Dalian Meilun Biological Product Factory
Chemotherapy agent loaded onto graphene quantum dots
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c[RGDfK (Mpa)]
ChinaPeptides Co., Ltd
Targeting agent for the drug delivery system
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