研究目的
通过HD-VSFG光谱和AIMD模拟研究巴比妥酸与两亲性三聚氰胺衍生物在气/水界面的超分子结构，以理解分子取向和氢键作用。
研究成果
该研究通过和频振动光谱（HD-VSFG）与AIMD模拟，为空气/水界面处BA与2C12 mela之间的互补氢键网络提供了直接证据，揭示了强氢键作用及分子取向。
研究不足
该研究的局限性在于AIMD模拟的计算需求，这限制了可模拟轨迹的长度。VVCF中的互相关项在有限采样中可能产生显著噪声。
利用外差检测振动和频生成光谱技术揭示巴比妥酸与三聚氰胺衍生物在气/水界面形成的超分子结构的氢键与分子取向
DOI：10.1021/acs.jpclett.0c00329
期刊：The Journal of Physical Chemistry Letters
出版年份：2020
更新时间：2025-09-19 17:13:59
摘要：
我们通过外差检测振动和频生成（HD-VSFG）光谱研究了巴比妥酸（嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，BA）与两亲性三聚氰胺衍生物在气/水界面的超分子结构。原位HD-VSFG测量显示2300至2950 cm?1范围内存在一个宽的正向谱带。通过将实验结果与从头算分子动力学（AIMD）模拟进行对比，我们将该宽谱带归属为与三聚氰胺衍生物形成强氢键的BA的NH伸缩振动模式。此外，我们还报道了CO伸缩区域界面超分子结构的原位HD-VSFG光谱，识别出两个CO伸缩谱带。根据C=O谱带的符号，我们唯一确定了BA的取向。这些强氢键和分子取向是气/水界面基于互补氢键的超分子结构的直接证据。
作者：
Masanari Okuno，Shuhei Yamada，Tatsuhiko Ohto，Hirokazu Tada，Waka Nakanishi，Katsuhiko Ariga，Taka-aki Ishibashi
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