研究目的
开发一种双激活细胞示踪剂（DACT），结合小分子染料和光转换荧光蛋白的优势，实现可控且持久的单细胞标记。
研究成果
双激活细胞示踪剂（DACT）为单细胞追踪提供了一种稳健、无细胞毒性且高度特异的方法，克服了现有细胞示踪剂存在的脱靶染色和信号泄漏等局限性。该示踪剂与敏感原代细胞及严苛固定条件兼容，是体外和体内研究的通用工具。
研究不足
该研究的局限性在于光活化需要紫外光，这可能不适用于所有实验条件。此外，光活化后的荧光信号亮度仍有提升空间。
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双重可激活细胞示踪剂用于可控且持久的单细胞标记
DOI：10.1021/acschembio.0c00208
期刊：ACS Chemical Biology
出版年份：2020
更新时间：2025-09-23 15:19:57
摘要：
细胞示踪剂是用于活体生物体内细胞成像与追踪的荧光化学工具。尽管应用广泛，这类染料存在特异性不足、易渗出细胞并污染邻近细胞的缺陷。本研究报道了一种双激活型细胞示踪探针，可实现对单细胞追踪等场景更精准的时空染色控制。该探针解决了现有细胞示踪剂的典型问题：非靶向染色、高背景信号及胞内介质渗漏。其染色过程无细胞毒性，适用于敏感原代细胞；且耐受严苛固定与透化处理条件，支持共聚焦显微镜多波长研究与流式细胞分选。利用该示踪剂，我们成功在小鼠体内开展了原代脾细胞归巢实验，并在异质性多细胞培养环境中持续追踪单细胞超过20小时。对比其他示踪剂的增殖研究显示，该染料经光激活后可在细胞内维持信号超过72小时。我们预期此类探针将推动活细胞培养与体内实验中单细胞行为与迁移分析的进展。
作者：
Elias A. Halabi，Jorge Arasa，Salome Püntener，Victor Collado-Diaz，Cornelia Halin，Pablo Rivera-Fuentes
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