研究目的
研究使用(COD)PtMe2–xClx(x=0,1,2)在功能化自组装单层膜(SAMs)上作为有机基底模型的铂化学气相沉积(CVD)反应路径,并开发有效的室温铂CVD工艺。
研究成果
采用(COD)PtMe2–xClx(x = 0、1、2)前驱体并以1,4-环己二烯作为共反应物,开发出一种有效的室温铂化学气相沉积工艺。该自由基捕获剂通过清除甲基和氯自由基显著提升了铂沉积量,防止了自由基复合并减少自组装单分子层损伤。该方法为控制化学气相沉积过程及降低衬底温度提供了新思路。
研究不足
研究表明,在不使用自由基捕获剂的情况下,沉积过程会导致自组装单分子层(SAM)的化学损伤,且铂沉积量极少。实验证实了自由基捕获剂对增加铂沉积的有效性,但该工艺可能仍需针对不同基底和应用进行优化。
1:实验设计与方法选择:
研究采用(COD)PtMe2–xClx(x=0,1,2)前驱体在功能化自组装单层膜上进行铂化学气相沉积,通过残余气体分析、X射线光电子能谱和飞行时间二次离子质谱探究反应路径。
2:样本选择与数据来源:
使用带有ZCOOH、ZCH3或ZOH端基的功能化自组装单层膜作为有机基底模型。
3:实验设备与材料清单:
采用超高真空化学气相沉积腔室、残余气体分析仪、PHI VersaProbe II扫描XPS微探针及ION TOF IV质谱仪进行飞行时间二次离子质谱测量。
4:实验流程与操作规范:
在有无自由基捕获剂1,4-环己二烯条件下于室温进行化学气相沉积,分析气态产物并对沉积薄膜进行表征。
5:数据分析方法:
XPS数据使用CASAXPS软件分析,SIMS与残余气体分析数据采用标准技术处理。
独家科研数据包,助您复现前沿成果,加速创新突破
获取完整内容