研究目的
开发并评估一种通过N-乙酰-L-半胱氨酸（NAC）对氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs）进行表面功能化的简易方法，用于抗癌药物喜树碱（CPT）的递送。
研究成果
由于ZnO-NAC-CPT纳米颗粒具有增强的抗癌抑制作用，可考虑将其用于新的治疗研究。
研究不足
该研究仅限于体外分析，商业化还需进一步的体内研究。
1：实验设计与方法选择：
设计了一种简单的化学方法，利用N-乙酰半胱氨酸（NAC）作为封端剂，从ZnCl?溶液中制备功能化氧化锌纳米颗粒（ZnO NPs）。将喜树碱（CPT）共价偶联到合成的ZnO-NAC NPs表面。
2：样本选择与数据来源：
采用人肺癌细胞系A549进行细胞毒性评估。
3：实验设备与材料清单：
ZnCl?、NaOH、NAC、CPT、DMSO、1,1'-羰基二咪唑（CDI）、RPMI 1640培养基、胎牛血清、链霉素、青霉素。
4：实验步骤与操作流程：
合成NAC包覆的ZnO纳米颗粒，合成CPT偶联的ZnO-NAC NPs，产物表征，溶血实验，体外细胞毒性实验。
5：数据分析方法：
X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、动态光散射（DLS）、高效液相色谱（HPLC）、MTT实验。
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