研究目的
介绍一种基于核酸适配体生物分子与碳点（CDs）表面相互作用、用于细胞色素c（Cyt c）检测的简单、快速、灵敏且选择性强的无标记检测方法。
研究成果
开发了一种基于核酸适配体的灵敏检测细胞色素c的方法，该方法显示出高灵敏度，检测限为25.90 nM，线性范围宽（40 nM至240 nM）。该检测方法具有高度选择性，可用于实际样品中细胞色素c的检测。
研究不足
该方法灵敏度和选择性高，但25.90 nM的检测限可能不足以检测某些生物样本中极低浓度的细胞色素c。
1：实验设计与方法选择：
该方法基于碳点与适配体分子的相互作用。碳点通过柠檬酸（CA）直接热解制备而成。
2：样本选择与数据来源：
细胞色素c适配体由伊朗德黑兰Pishgam生物技术公司合成。
3：实验设备与材料清单：
珀金埃尔默LS50荧光分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪（美国珀金埃尔默公司）、透射电子显微镜（TEM）。
4：实验步骤与操作流程：
将碳点与细胞色素c适配体混合，在37°C下孵育反应1小时。随后加入细胞色素c，混合物在37°C下继续孵育15分钟后进行荧光测定。
5：数据分析方法：
测量荧光强度，利用ΔF与细胞色素c对数浓度之间的关系曲线进行定量分析。
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