研究目的
研究通过克服镧系材料在高掺杂浓度下的发光猝灭问题，设计一种可实现双模态成像与协同抗肿瘤细胞治疗的纳米平台。
研究成果
该设计的上转换纳米粒子（UCNP）结合了Er3?辅助能量迁移和活性核壳结构，在近红外激发下展现出Er3?的红色上转换发光。通过包覆介孔二氧化硅层并负载治疗剂ZnPc后，发射光能传递给ZnPc以产生1O?。体外实验表明，该样品具有显著的肿瘤抑制效果及双模态成像功能（上转换发光与NIR-II）。
研究不足
该研究聚焦于高Er3+掺杂浓度纳米粒子的合成与表征及其在光动力治疗中的应用，但体内实际应用可能面临生物相容性和靶向递送等挑战。
1：实验设计与方法选择：
本研究合成了不同Er3?离子浓度的NaYF?:x%Er@NaXF?核壳纳米颗粒，并检测其在近红外激发下的发光性能。
2：样品选择与数据来源：
纳米颗粒的Er3?离子浓度分别为5、25、50和100 mol%。
3：50和100 mol%。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：透射电子显微镜（TEM）、爱丁堡FLS980光谱仪、980或808 nm连续波（CW）二极管激光器，以及包括YCl?、ErCl?、LuCl?等在内的多种化学试剂。
4：实验步骤与操作流程：
核纳米颗粒的合成、核壳纳米颗粒的合成、UCNP@mSiO?的相转移、UCNP@mSiO??ZnPc的制备及表征。
5：数据分析方法：
测量发光光谱和发光衰减曲线，并采用MTT法评估MCF-7细胞的活性。
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Transmission electron microscopy
JEOL-JEM 2100
JEOL
Characterization of nanoparticles
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Spectrometer
Edinburgh FLS980
Edinburgh Instruments
Measurement of upconversion luminescence spectra and luminescence decays
