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理解未掺杂、Eu3?:Ba?LaSbO?及Eu3?:BaLaMSbO?（M=Mg,Ca）的晶体结构与位点对称性：通过调控Eu位点占据实现橙红双色荧光粉开发

DOI：10.1002/cplu.201800514 期刊：ChemPlusChem 出版年份：2018 更新时间：2025-09-10 09:29:36
摘要： 采用标准固相法合成了BaLaMSbO6（M=Mg、Ca）型双钙钛矿锑酸盐化合物。通过X射线衍射对化合物进行表征，并采用Rietveld方法精修晶体结构。BaLaMgSbO6和BaLaCaSbO6分别结晶于单斜晶系（I2/m）和（P21/n）空间群。在这两种化合物中，La占据钙钛矿的A位点（12配位），而Ba2LaSbO6中的La离子因Ba原子半径大于Mg和Ca而迁移至B位点形成八面体配位。样品进一步通过FTIR表征，发现八面体振动频率与B位点离子的电负性相关。对标题化合物及Ba2LaSbO6进行2原子% Eu3+掺杂的荧光研究证实：Eu3+在BaLaMSbO6（M=Mg、Ca）中占据扭曲的12配位A位点，在Ba2LaSbO6中占据对称的八面体B位点。通过TRES研究成功分离出不同晶格位点Eu3+的发射光谱，从而阐明这些化合物的结构差异。Eu3+的位点选择性占位直接影响发光性能，在暗室中呈现从橙色到红色的渐变顺序：Ba2LaSbO6:Eu → BaLaCaSbO6:Eu → BaLaMgSbO6:Eu。该研究对设计新型商用Eu3+掺杂磷光材料及调控其光学性能具有重要指导意义。
作者： Rohan Phatak，Nimai Pathak，Shafeeq Muhammed，Amitabh Das，Sanjay K. Sali
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

研究未掺杂及Eu3?掺杂的Ba?LaSbO?和BaLaMSbO?（M=Mg、Ca）的晶体结构与位点对称性，通过调控Eu占据位点来开发橙色和红色荧光材料。

研究成果

该研究成功解析了BaLaMgSbO6（BLMS）和BaLaCaSbO6（BLCS）化合物的晶体结构，并证实Eu3+在BaLaMSbO6（M=Mg, Ca）中占据扭曲的12配位A位点，在Ba2LaSbO6中占据对称的八面体B位点。Eu3+离子的位点选择性占位直接影响发光性能，其发光颜色按Ba2LaSbO6:Eu → BaLaCaSbO6:Eu → BaLaMgSbO6:Eu顺序由橙色渐变为红色。本研究为通过调控位点占位来设计新型荧光材料并定制其光学特性开辟了新途径。

研究不足

本研究仅限于合成与表征掺杂Eu3?离子的BaLaMSbO?（M=Mg、Ca）和Ba?LaSbO?化合物。为保持晶体对称性不变及与未掺杂化合物相比结构变化最小，Eu3?离子的掺杂比例限制在2原子%。

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