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取代基对基于喹啉的双三联吡啶锌(II)配合物光物理性质及聚集行为的影响

DOI：10.1016/j.ica.2018.11.030 期刊：Inorganica Chimica Acta 出版年份：2018 更新时间：2025-09-10 09:29:36
摘要： 已描述了基于三联吡啶的新型锌(II)配合物(C1-C3)的合成。通过光谱研究（红外、氢谱、碳谱、氟谱、高分辨质谱、紫外/可见和荧光）对这些配合物进行了表征，并通过X射线单晶分析确定了C1的结构。通过谨慎引入适当取代基（-H；C1，-CH3；C2和-OCH3；C3），使这些配合物表现出溶剂依赖性发射，这表明由于增强的分子内电荷转移(ICT)，其激发态可能具有更高的极化性。通过固态发射验证了C3中聚集诱导发光(AIE)的发生，并通过荧光寿命实验证明了RIR在聚集时诱导AIE中的关键作用。通过紫外/可见、发射和扫描电子显微镜(SEM)研究了溶剂和取代基对配合物光物理行为和形貌的影响。此外，DFT研究支持了给电子取代基-CH3（C2）和-OCH3（C3）降低了HOMO与LUMO之间的能隙。
作者： Vishwa Deepak Singh，Bhupendra Kumar Dwivedi，Rajendra Prasad Paitandi，Yogesh Kumar，Daya Shankar Pandey
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

研究取代基对基于喹啉的双三联吡啶锌(II)配合物光物理性质和聚集行为的影响。

研究成果

该研究成功合成了新型双三联吡啶基Zn(II)配合物(C1-C3)并进行了表征，探究了其光物理性质与聚集行为。引入供电子取代基（–CH3和–OCH3）导致电子吸收和发射谱带红移，其中配合物C3表现出聚集诱导发光(AIE)特性。研究明确了溶剂与取代基对光物理行为及聚集体形貌的影响，DFT计算证实供电子取代基降低了HOMO与LUMO之间的能隙。

研究不足

该研究聚焦于特定锌(II)配合物的光物理性质与聚集行为，其发现可能不直接适用于其他金属配合物或体系。聚集诱导发光(AIE)现象仅在其中一种配合物(C3)中观察到，这限制了研究结果的普适性。

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