研究目的
采用量热法和介电技术研究低分子量聚二甲基硅氧烷的结晶、玻璃化转变及分子动力学行为。
研究成果
研究表明，对于分子量低于缠结阈值的聚二甲基硅氧烷（PDMS），最低分子量样品因成核受阻导致结晶被严重抑制。退火处理时，在最低分子量PDMS中观察到额外的弛豫峰（αnew），这表明结晶核周围存在有序聚合物链或极小晶体。该发现为分子量对聚合物结晶行为及动力学的影响提供了新见解。
研究不足
该研究仅限于分子量低于缠结阈值的PDMS样品。所采用的技术可能无法捕捉聚合物动力学和分子水平结晶的所有方面。
1：实验设计与方法选择：
采用差示扫描量热法（DSC）、热刺激去极化电流法（TSDC）和宽频介电谱法（BDS）研究五种低分子量的聚二甲基硅氧烷（PDMS）样品。
2：样品选择与数据来源：
研究了分子量介于约2至约8千克/摩尔的五种液态聚二甲基硅氧烷（PDMS）样品。
3：实验设备与材料清单：
TA Q200系列DSC仪器、Novocontrol TSDC样品池、Keithley 617静电计、Novocontrol BDS装置。
4：实验步骤与操作流程：
采用三种热处理方案追踪聚合物结晶的影响，包括快速冷却、标准冷却和等温退火。
5：数据分析方法：
通过DSC升温曲线评估结晶度、玻璃化转变、冷结晶和熔融；通过TSDC和BDS数据分析分子动力学。
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Keithley 617 electrometer
617
Keithley
Measurement of discharge current
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TA Q200 series DSC instrument
Q200
TA Instruments
Thermal transitions investigation
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Novocontrol TSDC sample cell
Novocontrol
Thermally stimulated depolarization currents measurements
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Novocontrol BDS apparatus
Alpha
Novocontrol
Broadband dielectric spectroscopy measurements
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