研究目的
研究含N-杂环取代基的新型Ir(III)配合物的合成、表征及光学性质。
研究成果
铱(III)配合物的光物理性质会受到2-苯基吡啶配体上取代基的显著影响，这使其成为设计光学功能材料的有前途候选物。该研究为进一步探究环金属化铱配合物的合成与光物理性质奠定了基础。
研究不足
该研究仅限于所合成Ir(III)配合物的光物理性质，未探讨其在器件或其他实际场景中的应用。
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含N-杂环取代基的新型Ir(III)配合物的合成、表征及光学性质
DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.11.031
期刊：Journal of Organometallic Chemistry
出版年份：2018
更新时间：2025-09-09 09:28:46
摘要：
合成并表征了一系列含不同N-杂环基团（N-吩噻嗪基、N-吲哚基、N-咔唑基、3,6-二叔丁基-N-咔唑基）的阳离子型异配位Ir(III)配合物。系统研究了这些配合物的光物理性质：所有配合物在紫外区均呈现强1π-π*吸收带，在可见光区呈现宽泛的1MLCT吸收带；此外在500 nm后存在可归因于3π,π*/3CT跃迁的弱吸收。室温下所有配合物均显示568-627 nm范围内宽而无结构的发射带，源自3MLCT/3LLCT激发态。2-苯基吡啶配体上的供电子取代基会导致发射带显著红移。除1d外，所有配合物在紫外至可见光区均呈现强三重态瞬态吸收（归属为3MLCT/3π,π*激发态）。其中1a-1c配合物在532 nm处均表现出反饱和吸收（RSA）效应，强度顺序为1a>1b>1c。这些Ir(III)配合物的光物理性质受2-苯基吡啶配体上取代基的显著影响，该特性有助于光学功能材料的理性设计。
作者：
Meng Tang，Senqiang Zhu，Rui Liu，Jia Wang，Zheng Zhang，Hongjun Zhu
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