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手性分析 || 拉曼光学活性

DOI：10.1016/B978-0-444-64027-7.00006-9 出版年份：2018 更新时间：2025-09-09 09:28:46
摘要： 拉曼光学活性（ROA）在研究手性分子尤其是具有同手性的生物分子方面，相比传统拉曼光谱具有诸多优势。作为振动光学活性的一种表现形式[1]，它与振动圆二色性（VCD）互为补充，通过依赖分子的绝对手性而对三维结构更为敏感，这使得ROA发展成为研究水溶液中生物分子结构与行为的敏锐探针。例如，从蛋白质获得的ROA光谱能提供多肽骨架所采取二级和三级结构的详细信息。此外，ROA还能探测侧链的互变异构体。与其他振动光谱技术相同，ROA在可研究的分子尺寸或类型上没有限制，从而将其应用范围拓展至未折叠蛋白质、病毒和碳水化合物。
作者： Saeideh Ostovar pour，Laurence D. Barron，Shaun T. Mutter，Ewan W. Blanch
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

回顾拉曼光学活性（ROA）光谱技术在研究手性分子和生物分子中的优势与应用，重点强调其对分子结构及水溶液中行为的敏感性。

研究成果

ROA光谱是研究手性和生物分子在水溶液中结构与行为的强大工具。其对分子结构和动力学的敏感性，加上仪器设备和计算建模的最新进展，使其在生物分子研究中极具价值。未来的应用方向包括将ROA技术用于蛋白质结构测定、结构病毒学和制药行业。

研究不足

该综述指出了旋光拉曼（ROA）测量中的挑战，包括ROA散射强度较弱以及高背景信号的潜在问题（尤其是针对生物或共振样品），同时还提及了对大生物分子进行计算模拟的复杂性。

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