研究目的
研究磷掺杂TiO2-CeO2纳米复合材料用于光催化应用的合成与表征。
研究成果
通过燃烧法合成的P/TiO2-CeO2纳米复合材料因磷掺杂而表现出延缓的相变（XRD分析证实）。紫外-可见漫反射光谱显示吸收边随温度升高发生红移，表明可见光吸收能力增强。XPS证实磷以替代形式掺入Ce4+/Ti4+位点，这有利于提升光催化活性。该研究为环境修复和光催化应用开辟了新途径。
研究不足
该研究聚焦于磷掺杂TiO2-CeO2纳米复合材料的合成与表征。本研究提出了光催化活性应用建议，但未进行广泛测试。
1：实验设计与方法选择：
采用以甘氨酸为燃料的溶液燃烧合成法制备样品。以钛酸异丙酯、硝酸铈、H3PO4和甘氨酸为前驱体。将溶液在预加热至450°C的马弗炉中点燃，得到蓬松的固体材料。将固体产物在相同温度下再煅烧1小时。将制得的样品以3°C/分钟的升温速率分别在400°C、500°C、600°C和700°C下加热4小时。
2：样品选择与数据来源：
通过收集20-80°（2θ）范围内的XRD图谱研究结晶度和粒径。在250-800 nm范围内获取UV-Vis反射吸收光谱。使用配备单色Al Kα激发的Kα系统进行XPS表征。SEM图像由JEOL JSM7000F场发射扫描电子显微镜获得。
3：实验设备与材料清单：
理学X射线衍射仪（XRD）、岛津UV-2550紫外-可见分光光度计、赛默飞世尔Kα系统（XPS）、JEOL JSM7000F场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）。
4：实验步骤与操作流程：
采用溶液燃烧合成法制备样品。样品在不同温度加热后通过XRD、SEM、UV-vis吸收光谱和XPS进行表征。
5：数据分析方法：
XRD分析结构相和晶粒尺寸，UV-Vis反射吸收光谱分析光学性能，XPS分析表面元素分布和氧化态，SEM分析形貌。
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