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一个全面的竞争性内源RNA网络确定了糖尿病视网膜病变中的关键分子

DOI：10.3892/mmr.2018.9715 期刊：Molecular Medicine Reports 出版年份：2018 更新时间：2025-09-04 15:30:14
摘要： 糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病严重的微血管并发症，也是糖尿病患者视力丧失的主要原因。既往研究发现长链非编码RNA（lncRNAs）和微小RNA（miRNAs）在DR发病机制中起关键作用，但lncRNA-miRNA-mRNA相互作用在DR中的作用尚不明确。本研究旨在构建竞争性内源RNA（ceRNAs）全局三重网络以确定关键分子，发现该ceRNA网络包含802个节点（121个lncRNA节点、17个miRNA节点和664个mRNA节点）及949条边。进一步功能分析表明部分分子与DR特异性相关，这些分子意外涉及视觉感知、眼睛发育及照相机式眼睛的晶状体发育。总之，本研究揭示了与DR发病机制相关的特定lncRNAs和miRNAs，或可作为DR潜在的诊断生物标志物和治疗靶点。
作者： YINGCHENG WU，KEREN JIA，HUIQUN WU，AIMIN SANG，LEI WANG，LILI SHI，KUI JIANG，JIANCHENG DONG
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研究概述 实验方案 设备清单

研究目的

计算竞争性内源RNA（ceRNAs）的全局三重网络，以确定与糖尿病视网膜病变（DR）相关的关键分子。

研究成果

该研究重点关注了与糖尿病视网膜病变（DR）发病机制相关的特定长链非编码RNA（lncRNAs）和微小RNA（miRNAs），这些分子或可作为DR的新型诊断生物标志物及治疗靶点。

研究不足

一个主要问题是数据和样本量相对不足。由于样本量有限，miRNA-lncRNA-mRNA网络可能受到限制。此外，研究参与者未报告糖尿病类型。本研究的另一个主要问题是计算结果可能存在噪声和假阳性结果。

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