研究目的
开发近红外响应型共聚物上转换纳米复合材料，用于体外和体内触发式药物释放，以解决现有光触发药物释放装置存在的组织穿透性差及紫外/可见光有害效应等局限性。
研究成果
近红外光触发的PNP-DOX-UC纳米复合材料在近红外照射下有效增强了药物释放和细胞毒性，在体内表现出比游离阿霉素更优的抗肿瘤效果且副作用更低。该方法为深部肿瘤治疗提供了一种具有高时空可控性的极具前景的策略。
研究不足
这些纳米复合材料的粒径较大（350.1±8.37 纳米），可能因穿透能力降低而限制其在肿瘤中的被动靶向和积聚。未来研究应探究不同尺寸的纳米复合材料以优化递送效率。
1：实验设计与方法选择：
该研究利用上转换纳米粒子（UCNPs）将近红外光转换为紫外/可见光，从而触发光响应共聚物（PEG-NMAB-PLA）的药物释放。方法包括共聚物合成、通过薄膜水化法制备纳米复合材料，以及采用多种技术进行表征。
2：样本选择与数据来源：
样本包括合成的共聚物、UCNPs（NaYF4:0.3%Tm@CaF2）、药物（阿霉素、尼罗红）和细胞系（MCF-7）。数据来自体外和体内实验。
3：3%Tm@CaF2）、药物（阿霉素、尼罗红）和细胞系（MCF-7）。数据来自体外和体内实验。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：设备包括用于尺寸测量的马尔文Zetasizer、用于形貌分析的JEM-1400透射电镜、用于光学性质的荧光分光光度计、紫外-可见光谱仪、用于药物释放分析的高效液相色谱仪、用于细胞成像的共聚焦显微镜，以及用于细胞毒性检测的CCK-8试剂盒。材料包括阿拉丁试剂、Biomatrik公司、Sigma-Aldrich和GIBCO的化学品。
4：实验流程与操作步骤：
流程包括NMAB-酯和PNP共聚物的合成、载药胶束和纳米复合材料的制备、表征、光学性质测量、光解反应、药物释放研究、细胞摄取实验、细胞毒性测试，以及小鼠体内的抗肿瘤疗效研究。
5：数据分析方法：
采用统计方法（如IC50计算、肿瘤抑制率）分析数据，光谱和显微镜分析的软件工具未具体说明。
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获取完整内容-
Zetasizer
Nano ZS
Malvern
Measuring physicochemical characteristics such as size and zeta potential of nanocomposites.
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Transmission Electron Microscope
JEM-1400
JEOL
Measuring morphology of nanocomposites.
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Fluorescence Spectrophotometer
Analyzing emission spectra and fluorescence intensity changes.
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UV-vis Spectrophotometer
Measuring absorption spectra and photo-dissociation reactions.
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HPLC
Analyzing the amount of released doxorubicin in drug release studies.
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Confocal Microscope
Visualizing cell uptake of nanocomposites with NIR laser source.
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CCK-8 Assay Kit
Assessing cell viability in cytotoxicity tests.
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NIR Laser
Irradiating samples for photo-triggered reactions and drug release.
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