研究目的
高效双功能电催化剂的理性设计：同时促进析氢与析氧反应
研究成果
CoP/MoP@NC/CC在水分解中展现出优异的电催化性能，具有低过电位和高电流密度，这归因于组分的协同效应以及固相热压法——该方法为制备稳定的MOF基纳米材料提供了一种快速、无污染的途径。
研究不足
该论文未明确提及具体局限性，但潜在的优化方向可能包括扩大合成规模、提高成本效益或增强极端条件下的稳定性。
1：实验设计与方法选择：
采用无粘结剂的固相热压法在碳布（CC）上合成POMs-ZIFs前驱体，随后进行磷化处理制备CoP/MoP@NC/CC。该方法无溶剂、无污染、高产率且可实现快速成核。
2：样品选择与数据来源：
前驱体包括PMo12、Zn(OAc)2·2H2O、Co(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑、PEG和EG，碳布（CC）作为基底。
3：Zn(OAc)2·2H2O、Co(NO3)2·6H2O、2-甲基咪唑、PEG和EG，碳布（CC）作为基底。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：设备包含用于热压的电烙铁、用于磷化的水平管式炉、D/max 2500VL/PC型X射线衍射仪、JEOL-2100F型透射电镜/高分辨透射电镜、JSM-7600F型扫描电镜、PHI 5000 Versa型X射线光电子能谱仪及Bio-Logic SP-150型电化学工作站。材料购自国药集团化学试剂有限公司、阿拉丁工业公司、西格玛奥德里奇公司及CeTech公司。
4：实验流程与操作步骤：
将化学药品研磨成糊状涂覆于碳布，150°C热压20分钟制得PMo12-Co/Zn-ZIFs/CC前驱体；在氮气氛围下以红磷为磷源，分别经400°C 2小时和900°C 3小时磷化处理。电化学测试采用1 M KOH电解液的三电极体系。
5：数据分析方法：
通过PXRD、SEM、TEM、高分辨TEM、EDX、XPS、N2吸附/脱附等温线、LSV、Tafel曲线、EIS及Cdl计算进行材料表征与性能评估。
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