研究目的
为研究液晶网络对成肌细胞体外排列的影响，旨在无需复杂表面处理即可控制细胞组织，用于体外肌肉组织工程。
研究成果
研究表明，具有平面均匀排列的液晶网络能诱导肌原细胞单向排列，且与向列相指向矢相关。这为组织工程提供了一种无需表面图案化的简单、可扩展方法，并有望通过调整材料成分来增强排列效果。
研究不足
该研究仅限于成肌细胞和特定的脂钙蛋白（LCN）组成；排列机制尚未完全阐明，且扩展至其他细胞类型或更大规模的应用仍需进一步研究。表面效应和材料特性可能需要优化以实现更广泛的应用。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用通过光聚合不同排列方式（平面均匀、垂直取向、各向同性）的丙烯酸酯单体制备的液晶网络（LCN）作为细胞支架，旨在验证聚合物中的分子排列能否诱导成肌细胞培养物中的细胞定向排列。
2：样本选择与数据来源：
选用与骨骼肌模型相关的C2C12小鼠成肌细胞系。LCN薄膜通过改变组分比例（如20%或40%摩尔比交联剂）和排列方式制备。
3：实验设备与材料清单：
包括商业单体（如Synthon Chemical介晶相材料）、光引发剂（Sigma-Aldrich公司的Irgacure 369）、带有聚酰亚胺或PVA涂层的液晶盒、紫外灯（Thorlabs M385L2-C4）、扫描电镜（Zeiss Sigma）、原子力显微镜（Park System XE-7）、表面张力仪（Krüss K100）及生物检测试剂（如Diff-Quik试剂盒）。
4：9）、带有聚酰亚胺或PVA涂层的液晶盒、紫外灯（Thorlabs M385L2-C4）、扫描电镜（Zeiss Sigma）、原子力显微镜（Park System XE-7）、表面张力仪（Krüss K100）及生物检测试剂（如Diff-Quik试剂盒）。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：将单体混合物熔融后注入液晶盒，经定向排列后用紫外光聚合，灭菌并切割成条带。将成肌细胞接种于薄膜上，孵育72小时后染色，通过光学显微镜分析。使用MATLAB脚本对细胞定向进行统计分析。
5：数据分析方法：
通过核取向角计算序参数S量化细胞定向，并对细胞群进行统计分析。利用扫描电镜和原子力显微镜评估表面形貌，通过接触角测量润湿性。
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UV LED lamp
M385L2-C4
Thorlabs
Used for photopolymerization of the liquid crystalline monomers to form the LCN films.
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SEM microscope
Sigma
Zeiss
Used for surface morphological characterization of the LCN films.
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Photoinitiator
Irgacure 369
Sigma-Aldrich
Used to initiate the photopolymerization reaction of the acrylate monomers.
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AFM microscope
XE-7
Park System
Used for nanoscale surface characterization of the LCN films in noncontact mode.
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Force Tensiometer
K100
Krüss GmbH
Used for measuring advancing and receding contact angles to assess film wettability.
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Monomer
Not specified
Synthon Chemical
Used as the base material for forming the liquid crystalline networks.
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Diff-Quik Kit
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Biomap
Used for staining cell nuclei in the biological assays to visualize and analyze cell alignment.
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