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当接近能带结构中的鞍点时,PbTe的态密度急剧增加

DOI:10.1103/PhysRevB.99.035105 期刊:Physical Review B 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 15:23:52
摘要: PbTe是一种重要的中温区热电材料,其无量纲优值系数zT已通过能带工程等多种方法得到提升。本研究通过霍尔效应、量子振荡、比热及电子探针分析等实验手段,探究了掺杂"理想"受主元素钠至溶解度极限的重掺杂PbTe电子结构演化过程。我们发现当电子结构在约180meV处偏离Kane型色散关系时,会出现两个现象学变化:霍尔效应场依赖性的定性改变(表明高场极限增大)与费米面拓扑结构的转变;以及态密度随能量急剧增加。通过分析三种可能的成因后,我们认为最可能的根源是能带结构鞍点附近L能谷的非椭球性畸变——这一结论直接得到量子振荡测量结果的证实。与密度泛函理论计算对比表明,这种电子结构演化可能是PbTe具有高热电势的关键因素。
作者: P. Walmsley,D. M. Abrams,J. Straquadine,M. K. Chan,R. D. McDonald,P. Giraldo-Gallo,I. R. Fisher
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研究概述 实验方案 设备清单

探究铅碲(PbTe)在钠掺杂至溶解度极限时电子结构的演化,识别与凯恩型色散关系的偏差及其对热电性能的影响。

重掺杂PbTe的电子结构在约180 meV处偏离Kane型色散关系,导致态密度急剧增加并引发霍尔效应变化。L能谷在鞍点附近的非椭球性很可能是主要原因,这有助于实现高热电势。这要求重新评估重掺杂PbTe中的载流子浓度。

该研究仅限于掺杂钠的重掺杂碲化铅,量子振荡测量未能解析整个费米面,尤其是高频轨道?;舳вυ诟卟粼忧榭鱿驴赡芪薹ㄗ既贩从吃亓髯优ǘ?,而比热测量由于索末菲系数较小需要在低温下进行。

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