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基于锚定金纳米簇的羟基氧化钴复合材料的可切换荧光免疫分析法用于吡虫啉的灵敏检测

DOI:10.1016/j.snb.2018.12.026 期刊:Sensors and Actuators B: Chemical 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 15:22:29
摘要: 一种基于荧光检测的便捷免疫分析法(FIA)在特异性抗原检测中的应用日益受到关注,但其制备过程仍面临重大挑战,尤其是纳米材料-抗体偶联物的繁琐合成。本研究通过引入特定的荧光信号响应程序,改进了市售的碱性磷酸酶(ALP)标记常规免疫分析法用于吡虫啉检测。在该FIA方案中,金纳米簇(AuNCs)可锚定在二维羟基氧化钴(CoOOH)纳米片表面形成纳米复合材料,导致荧光强度显著降低。通过引入能触发CoOOH纳米片分解的抗坏血酸,可有效逆转这种淬灭效应。值得注意的是,抗坏血酸诱导的相应荧光响应与抗体上标记的ALP活性相关。经过竞争性免疫反应后,ALP标记的抗体与固定化抗原结合,从而调节荧光变化。利用该体系的荧光开关特性,测得FIA对吡虫啉的50%抑制浓度(IC50)为1.3 ng mL?1,其灵敏度比常规ELISA(86.4 ng mL?1)高出60倍。该FIA方案不仅为农药检测开辟了新途径,也为荧光生成型免疫分析提供了有效策略。
作者: Hongxia Li,Rui Jin,Deshuai Kong,Xu Zhao,Fangmeng Liu,Xu Yan,Yuehe Lin,Geyu Lu
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研究概述 实验方案 设备清单

开发一种灵敏、便捷的荧光免疫分析法用于检测吡虫啉农药残留,克服传统方法(如灵敏度差和合成步骤复杂)的局限性。

采用CoOOH-AuNCs复合材料开发的流动注射分析法对吡虫啉检测具有高灵敏度和选择性,检测限达0.1纳克/毫升,较传统ELISA方法灵敏度提升60倍。该方法简化了操作流程,降低了毒性,在环境监测和食品安全领域具有应用潜力。未来研究需探索更广泛的应用场景并在多样本中进行进一步验证。

该研究可能在针对其他农药或复杂基质的特异性、高浓度某些物质的潜在干扰以及反应条件优化需求方面存在局限性。未来工作可聚焦于将该检测方法扩展至其他分析物,并提升其在实际样品中的稳健性。

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