研究目的
研究溶剂对扎来普隆吸收和荧光光谱的影响，以确定基态和激发态偶极矩并理解溶质-溶剂相互作用。
研究成果
扎来普隆的激发态偶极矩高于基态，表明其极性增强且对溶剂效应更敏感。溶剂极性主要影响吸收带和斯托克斯位移，而溶剂碱性主要影响发射带。该研究为分子相互作用和光谱行为提供了见解，有助于理解生物体系中药物-溶剂的相互作用。
研究不足
该研究假设了球形昂萨格空腔半径，且某些方法未充分考虑溶质-溶剂间特异性相互作用（如氢键）。计算中采用隐式溶剂化处理可能无法准确捕捉所有溶剂效应。TD-DFT跃迁能级的误差通常约为30纳米。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用溶剂化显色法（Lippert-Mataga、Bakhshiev、Reichardt、McRae、Suppan）和多元线性回归分析（Kamlet-Taft和Catalan模型）解析溶剂效应。理论计算通过Gaussian 09软件使用DFT和TD-DFT方法完成。
2：样本选择与数据来源：
扎来普隆原料药（纯度99.7%）由Belupo d.d.公司提供，未经进一步纯化直接使用。实验选用18种HPLC或光谱级溶剂，包括水、DMSO、乙腈等。
3：7%）由Belupo d.d.公司提供，未经进一步纯化直接使用。实验选用18种HPLC或光谱级溶剂，包括水、DMSO、乙腈等。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：Varian Cary 50分光光度计用于吸收光谱测定，OLIS RSM 1000F荧光光谱仪用于荧光光谱测定，Gaussian 09软件进行量子化学计算，Microsoft Excel处理回归分析。
4：实验流程与操作规范：
在室温条件下测定浓度为10 μM的药物溶液吸收与荧光光谱。各溶剂均配制储备液，难溶情况使用辅助溶剂。每个发射光谱为10,000次测量的平均值。
5：数据分析方法：
通过溶剂极性函数线性关联分析溶剂化位移，采用Kamlet-Taft和Catalan参数对光谱数据进行多元线性回归，运用DFT和TD-DFT计算理论偶极矩。
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Varian Cary 50 spectrophotometer
Cary 50
Varian
Recording absorption spectra
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OLIS RSM 1000F spectrofluorometer
RSM 1000F
OLIS
Measuring fluorescence spectra
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Gaussian 09 software
09
Gaussian
Performing DFT and TD-DFT calculations
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Microsoft Excel software
Microsoft
Carrying out multiple regression analyses
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