1：实验设计与方法选择：

采用水热法合成PEG-MoOx颗粒，通过调节pH值和PEG用量优化光热性能。表征手段包括XRD、FESEM、EDS、FTIR、TGA、DLS、UV-vis、XPS及光热测量。细胞实验使用MTT法和荧光显微镜评估细胞毒性与光热消融效果。

2：样本选择与数据来源：

以HeLa细胞为模型细胞系。材料包括钼酸铵、PEG-4000及商业供应商提供的各类试剂。

3：实验设备与材料清单：

设备包含X射线粉末衍射仪（布鲁克D8）、场发射扫描电子显微镜（Quanta 200FEG）、FTIR光谱仪（Nicolet-Is50）、TGA仪器（TGA-SDTA851e）、DLS仪器（马尔文Zetasizer Nano-ZS90）、紫外分光光度计（TU-1901）、XPS仪器（ESCLAB-250Xi）、激光器（808 nm）、热电偶温度计、酶标仪及荧光显微镜。材料为钼酸铵、PEG-4000、MTT、DMSO、FBS、DMEM、AO、EB等指定供应商产品。

4：8）、场发射扫描电子显微镜（Quanta 200FEG）、FTIR光谱仪（Nicolet-Is50）、TGA仪器（TGA-SDTA851e）、DLS仪器（马尔文Zetasizer Nano-ZS90）、紫外分光光度计（TU-1901）、XPS仪器（ESCLAB-250Xi）、激光器（808 nm）、热电偶温度计、酶标仪及荧光显微镜。材料为钼酸铵、PEG-MTT、DMSO、FBS、DMEM、AO、EB等指定供应商产品。 实验流程与操作步骤：

4. 实验流程与操作步骤：合成过程包括钼酸铵水溶液溶解、乙醇与PEG添加、pH调节、160°C水热处理12小时、离心洗涤干燥。光热性能通过808 nm激光照射溶液并记录温度变化测定。细胞实验涉及PEG-MoOx与HeLa细胞共孵育、MTT法检测活性、AO/EB染色观察激光照射下的细胞死亡。

5：数据分析方法：

采用Student's t检验分析数据统计显著性（p<0.05为显著）。通过解读UV-vis、XRD等光谱分析材料特性。