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G-C3N4-SiC-Pt用于可见光照射下增强水分解产氢的光催化性能

DOI:10.1002/ente.201900017 期刊:Energy Technology 出版年份:2019 更新时间:2025-11-21 11:01:37
摘要: g-C3N4和SiC因其独特的能带结构和优异的理化稳定性,在可见光驱动水分解制氢光催化领域受到日益关注。本研究构建了负载贵金属的g-C3N4-SiC异质结,通过生物还原法、溶胶沉积法与煅烧法联用成功制备了g-C3N4-SiC-Pt复合光催化剂。制备过程中经煅烧处理使g-C3N4层状结构变薄,同时实现SiC纳米颗粒与Pt纳米颗粒在g-C3N4表面的紧密键合。SiC与g-C3N4界面形成的异质结显著提升了光生电子-空穴对的分离效率。当负载1wt% Pt时,该复合光催化剂在可见光照射下实现595.3 μmol·h-1·g-1的高析氢速率,分别是块体g-C3N4和g-C3N4-SiC的3.7倍和2.07倍,且在420 nm波长处量子效率达2.76%。
作者: Zhongyi Du,Pengju Sun,Kuanhuai Wu,Xiarong Zheng,Xingfeng Zhang,Jiale Huang,Daohua Sun,Yanmei Zheng,Qingbiao Li
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研究概述 实验方案 设备清单

开发g-C3N4-SiC-Pt复合光催化剂,用于增强可见光照射下水的光催化产氢性能。

通过生物还原、溶胶沉积和煅烧法制备的g-C3N4-SiC-Pt复合光催化剂在可见光下展现出增强的光催化产氢性能,产氢速率达595.3 μmol·h?1·g?1,量子效率为2.76%。g-C3N4与SiC形成的异质结及均匀分散的铂纳米颗粒协同提升了电荷分离效率和光吸收能力。该方法环境友好且节能高效,为可持续制氢提供了可行方案。未来研究应聚焦于稳定性优化与规模化应用。

g-C3N4-SiC-Pt的煅烧温度必须低于400°C,以避免破坏g-C3N4结构并防止铂纳米颗粒烧结。若生物还原过程残留的有机物未完全挥发,可能覆盖催化剂表面,降低活性。由于使用植物提取物和特定煅烧条件,该方法可能难以规模化应用于工业生产。多次循环后光催化活性略有下降,可能是由于TEOA消耗或铂颗粒脱落所致。

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