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交联网络与苯基含量对PDMS LED封装材料光学性能、硬度及热老化的影响
摘要： 本研究旨在通过氢化硅烷化反应，基于不同交联密度和苯基含量合成新型聚硅氧烷共聚物系列。结果表明：含苯环的聚硅氧烷树脂粘度最高可达3800厘泊，同时展现出1.531的较高折射率。主链上非对称苯基取代导致致密结构的形成，使PDMS树脂的吸水率和气体渗透性降低。高交联程度赋予材料较高的邵氏A硬度和粘结强度。该材料透光率达97%，经热老化与紫外老化后透光率分别仅下降1.6%和0.6%。在80°C下加速热老化210分钟过程中未观察到明显变色现象。这些特性使其成为高亮度LED封装材料的理想候选者。? 2019 Wiley Periodicals, Inc. ? 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019, 136, 47895.
关键词： 共聚物、热性能、开环聚合、光学性能、合成与加工技术
更新于2025-11-19 16:56:42
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由均苯四甲酸二酐、4,4'-二氨基二苯醚、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯或1,3-双(4-氨基苯氧基)苯衍生的低介电常数芳香族均聚酰亚胺和共聚酰亚胺
摘要： 引入了低介电常数的芳香族均聚酰亚胺和共聚酰亚胺。均聚酰亚胺以均苯四甲酸二酐（PMDA）为酸酐单体，4,4'-二氨基二苯醚（ODA）、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯或1,3-双(4-氨基苯氧基)苯为胺类单体制备；共聚酰亚胺则以PMDA为酸酐单体，ODA为胺类单体，再添加2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯或1,3-双(4-氨基苯氧基)苯作为另一种胺类单体制备。通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、热机械分析、介电性能测试和拉伸试验对聚酰亚胺进行了全面表征。结果表明，均聚酰亚胺与共聚酰亚胺的介电常数均低于由ODA和PMDA形成的均聚酰亚胺。研究还发现，链间距、苯醚基团含量及取代基位置等因素不仅通过增强分子柔性改善了聚酰亚胺的热性能，还通过增大分子链自由体积和减少单位体积极化点降低了聚酰亚胺的介电常数。
关键词： 介电性能、共聚物、聚酰亚胺、薄膜
更新于2025-09-23 15:23:52
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基于EDOT和苯基噻吩衍生物的共聚物薄膜的电致变色与电化学性能
摘要： 聚(3,4-乙烯二氧噻吩-co-3-苯基噻吩)(P(EDOT-co-3PT))与聚(3,4-乙烯二氧噻吩-co-3-(4-氟苯基)噻吩)(P(EDOT-co-FPT))分别在1.62 V和1.95 V电压下电聚合。研究者考察了单体比例为1:1的共轭共聚物尚未发表的光谱电化学及电致变色性能，发现-1.0至2.0 V的电位范围适用于该器件在蓝色至紫色（P(EDOT-co-3PT)与P(EDOT-co-FPT)）间的工作状态。测得最大透光率差值(Δ% T)分别为8.24%和10.37%，氧化还原时间差为2.14秒和2.94秒。这些共聚物的带隙能量低于其原始均聚物（约1.4 eV）。
关键词： 光谱电化学、电化学、电致变色、共聚物、聚噻吩
更新于2025-09-23 15:23:52
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近红外响应型共聚物上转换纳米复合材料用于体内外触发式药物释放
摘要： 光作为触发药物释放的刺激源具有多重优势。目前，光触发药物释放装置（PDDs）的应用主要受两大因素限制：组织穿透深度有限以及激发光（紫外或可见光）造成的有害效应。为解决这一缺陷，本研究开发了基于上转换纳米粒子（UC）的纳米复合材料，能将近红外光转换为紫外-可见光并触发药物释放。通过将UC和阿霉素（DOX）负载至光响应共聚物PEG-NMAB-PLA（PNP）中，构建了近红外响应型共聚物上转换纳米复合材料（PNP-DOX-UC）。实验证明该材料在近红外照射下呈现快速释药特性及强细胞毒性，治疗效能研究表明PNP-DOX-UC+hv具有更优抑瘤效果。本研究中，UC作为近红外激发的内部紫外-可见光源，为满足光敏材料在药物与生物医学应用中的紫外/可见光激发需求提供了可行且高效的解决方案——这正是现有光敏材料存在的主要缺陷。
关键词： 近红外光、光响应性、纳米复合材料、共聚物、触发式药物释放、上转换纳米粒子
更新于2025-09-23 15:23:52
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羧基功能化二氧化钛纳米颗粒负载的PMMA/PEEK共聚物基质作为牙科树脂，用于立体光刻技术制造三维全口义齿
摘要： 本研究的主要目标是合成一种含有生物活性二氧化钛纳米粒子的聚甲基丙烯酸甲酯/聚醚醚酮纳米复合材料，以增强其抗菌性和生物相容性，同时具备适合制造3D打印光固化立体成型牙科修复体的特性。通过乳液聚合法将羧酸功能化的二氧化钛纳米粒子分散到共聚物基体中，并采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、透射电子显微镜和能量色散X射线（EDX）分析技术研究了其结构和形貌特性。合成的纳米复合材料的FTIR光谱显示，在2,970–2,850 cm?1处有高强度峰，这与聚合物基体中甲基和亚甲基的C-H对称和非对称伸缩振动有关。纳米复合材料的显微结果显示，功能化纳米粒子在没有团聚的情况下有效且均匀地分散在聚合物基体中，并且在黑暗条件下对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等细菌病原体表现出99%的优秀杀菌效率，同时对牙髓细胞也表现出良好的细胞相容性。这种简便合成的纳米复合材料已成功用于采用光固化立体成型技术制造义齿。
关键词： 立体光刻法，二氧化钛纳米粒子，抗菌，牙科，共聚物
更新于2025-09-23 15:23:52
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荧光导电共聚物/金属氧化物纳米复合材料的合成、表征及应用
摘要： 在氮气氛围下，以FeCl3为引发剂，于0-5°C温度条件下对苯胺进行2小时荧光有机染料存在下的溶液聚合反应。实验采用不同条件制备共聚物，并通过多种分析手段对所得共聚物进行表征。测定了其电导率，根据吸光度与发射强度值计算反应级数。进一步研究了其对硝基酚的还原应用并计算表观速率常数(Kapp)。傅里叶变换红外光谱(FTIR)证实了苯型、醌型和偶氮官能团的存在。
关键词： 表征、形貌、共聚物、合成、导电性、还原
更新于2025-09-22 14:21:23
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聚偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物与碳纳米管复合材料的介电和压电性能
摘要： 合成了含2%碳纳米管的聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)共聚物薄膜样品。测定了铁电相变温度及1MHz频率下的介电常数值，通过扫描探针显微镜对表面形貌进行了表征，并获得了有效压电系数值。研究表明，在聚合物基体中引入碳纳米管可提升该聚合物的介电常数和压电系数性能。
关键词： 介电常数、共聚物、压电系数、碳纳米管
更新于2025-09-23 11:31:43
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苯并噻二唑的氯化和氟化对聚合物太阳能电池性能的影响
摘要： 为探究氯和氟对光物理性质的影响及其差异，本研究合成了五种以苯并[1,2-b:4,5-b]二噻吩为给电子单元、苯并噻二唑为吸电子单元的新聚合物P1-P5。分析表明，引入Cl和F原子能降低这些聚合物的最高占据分子轨道能级，增强其光吸收能力，从而提高开路电压(Voc)和短路电流密度(Jsc)。与氟化相比，氯化具有更强的降能级能力和更宽的吸收光谱。其中P2器件效率达4.08%（Jsc=11.28 mA/cm2，Voc=0.79 V，填充因子FF=0.45）。鉴于氯化在合成上比氟化更简便，更利于实际应用，我们认为在设计高效光伏材料时不应忽视氯化策略——特别是当其氟化对应物已展现良好性能时。
关键词： 光学性能、共聚物、光学与光伏应用
更新于2025-09-19 17:13:59
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基于苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃共轭聚合物的14%效率非富勒烯有机太阳能电池
摘要： 高性能给体聚合物的开发对于实现非富勒烯聚合物太阳能电池（PSCs）的高功率转换效率（PCEs）至关重要。目前，大多数高效PSCs采用苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩（BDT）基共轭聚合物制备。而苯并[1,2-b:4,5-b′]二呋喃（BDF）基共聚物的光伏性能却远落后于BDT基同类材料。本研究设计合成了一种新型BDF基共聚物L2，其中BDF和苯并三唑（BTz）结构单元分别作为富电子和缺电子组分。当与富勒烯小分子受体（SMA）TTPT-T-4F共混时，基于L2的器件展现出高达14.0%的卓越PCE，优于其类似物BDT共聚物器件（12.72%）。此外，L2:TTPT-T-4F共混体系制备的PSCs在空气中储存1800小时后仍保持原始PCE的92%，展现出优异的环境稳定性。因此，BDF是一种极具前景的给电子单元，基于BDF的共聚物性能可与BDT基材料媲美甚至超越。
关键词： 环境稳定性、共聚物、有机太阳能电池、功率转换效率、苯并[1,2-b:4,5-b′]二呋喃
更新于2025-09-16 10:30:52
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共轭共聚物与火焰法制备的氧化锌纳米颗粒共混的光伏性能
摘要： 描述了基于4,4-十二烷基并五苯并[1,2-b]二噻吩(PC12PDT)和5-辛基-5H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮(TPD)的共聚物的合成、表征及光伏性能研究。该PC12PDTTPD共聚物实现了约0.8-0.9 V的高开路电压(Voc)。采用含1%氯萘的氯苯作为溶剂添加剂制备了体异质结(BHJ)太阳能电池。通过火焰喷雾热解(FSP)法制备的氧化锌纳米颗粒分散于1-丁醇中，随后与电子受体[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)共同负载到器件中。结果表明，不同用量的氧化锌纳米颗?；嵊跋焯裟艿绯氐墓β首恍?PCE)。本研究中获得的最高PCE(3.33%)出现在负载5.45 wt%氧化锌的器件中，相较于标准器件(2.45%)有所提升。
关键词： PC12PDTTPD、ZnO、体异质结、太阳能电池、共聚物
更新于2025-09-16 10:30:52