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oe1(光电查) - 科学论文

6 条数据
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  • 利用聚合物偶联螺吡喃作为光开关光敏剂实现光控体外基因递送

    摘要： 通过用少量含螺吡喃的阳离子共聚物修饰聚乙烯亚胺/DNA复合物的外层包被，开发了一种以螺吡喃为光控光敏剂的基因递送系统，可实现可控的光化学内化效应。采用距离敏感的荧光共振能量转移技术检测到阳离子聚合物与聚乙烯亚胺包被的成功结合，该技术证实了荧光素标记的阳离子共聚物与聚乙烯亚胺缩合的罗丹明标记DNA之间发生了能量转移。这种三元聚合物复合物基于螺吡喃在光致变色和聚集诱导增强光敏化中的双重效应，具有单线态氧生成的可逆可控性，在低DNA剂量下能显著增强bPEI介导的体外转基因效率（从原始15%提升至最终91%），且超螺旋DNA结构完整性不受影响。使用螺吡喃而无需其他光敏剂，避免了基因递送中不可控的长期光细胞毒性问题。

    关键词： 基因递送、螺吡喃、光开关、单线态氧、荧光共振能量转移

    更新于2025-11-21 11:08:12

  • 碳点：生物医学应用的下一代平台

    摘要： 在种类繁多的碳家族纳米材料中，碳点（CDs）因其独特的优势——如简便的合成工艺、易表面功能化、优异的水溶性、低毒性及卓越的光物理特性——成为备受瞩目的候选材料之一。凭借这些独特优势，碳点被广泛应用于催化、电子、传感、能源及生物等领域。本综述将重点讨论碳点在合成、结构及荧光特性方面的最新研究进展，特别聚焦其生物医学应用，更具体地说，我们将着重介绍碳点在药物/基因递送、生物成像以及光热和光动力治疗中的应用。此外，我们还将探讨碳点在生物医学领域当前面临的挑战及未来发展方向。

    关键词： 光物理性质、生物成像、光热与光动力治疗、药物/基因递送

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 光活化前药骨架聚合物纳米颗粒用于高效光控基因递送及铂耐药卵巢癌的协同治疗

    摘要： 化疗与基因疗法的联合应用为癌症治疗提供了有效策略。然而，缺乏兼具高效内/溶酶体逃逸能力和可控药物释放/基因解离功能的共递送系统，是最大化联合治疗效果的主要瓶颈。本研究开发了一种光激活型Pt(IV)前药骨架聚合物纳米系统（CNPPtCP/si(c-fos)），用于铂耐药卵巢癌（PROC）的光控si(c-fos)递送及协同光激活化疗（PACT）与RNA干扰治疗。在蓝光（430 nm）照射下，该系统能通过低氧化能的N3?自由基介导光化学内化实现高效内/溶酶体逃逸（且基因失活率较低），其产生的氧气非依赖性N3?自由基可增强递送效率。随后伴随Pt(IV)前药活化，CNPPtCP/si(c-fos)会同步解离释放活性Pt(II)并解离si(c-fos)。体内外实验均证实该系统对PROC具有优异的协同治疗效果且毒性较低。这种PACT前药骨架聚合物纳米平台，有望为多种难治性癌症提供新型的基因/药物共递送策略。

    关键词： N3?-辅助的光化学内化、光活化聚合物纳米颗粒、基因递送、铂耐药卵巢癌、光活化化疗

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 氮氧共修饰碳量子点的自下而上合成及其对DNA质粒表达的增强作用

    摘要： 本文报道了一种自下而上的水热法，以柠檬酸氢铵（AHC）为单一前驱体合成氧氮共掺杂碳量子点（CQDs）。动态光散射（DLS）数据证实形成了平均粒径4.0纳米的CQDs。X射线衍射（XRD）图谱显示CQDs的（002）晶面层间距为3.5埃，与晶体石墨完全一致。X射线光电子能谱（XPS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）证实CQDs表面形成了氧氮官能团。CQDs表面共掺杂的羧基、羟基和氨基使其成为极具潜力的基因递送聚电解质。毒性测试表明在不同孵育时间和高达500微克/毫升浓度下细胞存活率达70%。这种高水溶性、荧光稳定性且低毒性的CQDs使大肠杆菌中DNA质粒的基因表达量比对照组提高了4倍。

    关键词： 生物相容性、基因递送、碳量子点、转化

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 光学转染

    摘要： 将基因导入真核细胞的方法可分为三类：生物化学法转染、物理法转染和病毒介导的转导。"光学转染"作为一种物理转染方法，利用光在哺乳动物细胞质膜上形成短暂微孔的能力。

    关键词： 质膜、激光、真核细胞、光转染、基因递送

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 光降解香豆素衍生两亲性树状大分子用于DNA结合：在水及气-液界面的自组装与光触发解组装

    摘要： 本文展示了新型香豆素基两亲性树枝状分子在水溶液和气-液界面中的自组装及光响应行为。该树枝状结构C-IG1由疏水性胆固醇与亲水性聚酰胺-胺（PAMAM）树枝状单元构成，其两亲性部分通过光不稳定香豆素碳酸酯键连接，使得该两亲分子能在质子溶剂中通过类SN1机制发生光诱导降解。尼罗红增溶荧光测定表明C-IG1在水溶液中形成胶束的临界聚集浓度极低（3.9×10?? M）；朗缪尔分析进一步显示C-IG1在气-液界面具有显著可压缩性，最终形成均一单分子层，其终极分子面积（A?）为36 ?2。值得注意的是，基于365 nm入射光激活C-IG1两亲分子的断裂作用，这些胶束和朗缪尔单分子层在光触发解离前均保持高度稳定。此外，通过引入尼罗红探针并结合荧光显微镜原位监测，可直观分析朗缪尔单分子层在组装与光降解过程中的界面形貌转变。采用朗缪尔-布洛杰特技术沉积在玻璃基底上的薄膜也表现出光响应特性，光照刺激下液滴接触角的变化证实了这一点。通过香豆素报告分子的荧光猝灭分析测定的C-IG1与环状DNA结合亲和力表明，该过程涉及假树枝状大分子与生物大分子间通过多价相互作用发生的基态大分子复合。溴化乙锭置换实验进一步证实该树枝状复合物在低氮磷比（N/P<1）下形成，并确认可通过时空可控的主动光触发途径实现伴随DNA释放的解复合。

    关键词： 树枝状大分子、朗缪尔分析、光解离、基因递送、两亲性树突

    更新于2025-09-04 15:30:14