- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
一种便携式、通用的上转换纳米粒子基横向流动检测平台，用于即时检验
摘要： 基于上转换纳米颗粒的侧向流动检测（UCNP-LFAs）因具有长期光稳定性和增强的信噪比，在即时检测（POCT）领域受到广泛关注。现有UCNP-LFAs通常需要外接设备激发荧光信号并读取结果，这些设备往往体积庞大且昂贵。本研究开发了一种微型化便携式UCNP-LFA平台，包含LFA检测系统、UCNP-LFA读取器及智能手机辅助分析器。该检测系统采用三种上转换纳米颗粒实现多重检测，读取器尺寸为24.0厘米×9.4厘米×5.4厘米（长×宽×高），重0.9千克?；诙ㄖ剖只砑姆治銎鳎ǔ莆猆CNP-LFA分析仪）可实时获取定量分析结果。我们通过对小分子（赭曲霉毒素A）、重金属离子（汞离子）、细菌（沙门氏菌）、核酸（乙肝病毒）和蛋白（生长刺激表达基因2蛋白）等多种目标物进行高灵敏度定量检测，验证了该平台的普适性。开发的UCNP-LFA平台在疾病诊断、环境污染监测和食品安全等现场检测应用中极具前景。
关键词： 基于上转换纳米颗粒的生物传感器、远程医疗、即时诊断、纸基微流控技术、多重检测、微型化设备
更新于2025-11-28 14:23:57
-
系统截短适配体以构建高性能氧化石墨烯（GO）基适配体传感器，用于黄曲霉毒素的多重检测
摘要： 基于氧化石墨烯（GO）的适配体传感器是目前用于简单快速检测多种目标物的热门传感平台之一。然而，长链适配体的GO基传感器通常因目标物结合时结构变化不明显而表现欠佳。本研究报道了采用适配体截短策略应对这一挑战。以预先筛选的抗黄曲霉毒素B1（AFB1）适配体（P-AFB1-50）为试验体系，我们通过圆二色谱（CD）和结合亲和力分析逐步去除适配体中的冗余核苷酸。特别地，通过测定各截短适配体（标记荧光基团）在有无目标物时与GO片层的猝灭常数比值来评估最优序列。结果表明，含40个核苷酸的截短适配体在与GO片层结合时显示出最高的荧光输出和最佳检测限。更重要的是，该截短策略具有普适性——可轻松推广至其他适配体体系（如抗赭曲霉毒素A适配体P-OTA-61）进行冗余核苷酸识别。值得注意的是，两个最优截短适配体能协同作用于GO片层，实现单次检测中同时测定两种不同霉菌毒素（AFB1和OTA）。该研究本质上为设计基于适配体/GO的传感平台开辟了新途径，可实现目标分析物的快速、低成本及多重定量检测。
关键词： 基于DNA/氧化石墨烯的生物传感器，黄曲霉毒素B1，赭曲霉毒素A，长链适配体，多重检测，外源核苷酸截断
更新于2025-11-14 15:28:36
-
利用超薄金属有机框架材料（Cu-TCPP型）同步荧光测定肠炎沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌和副溶血性弧菌的DNA
摘要： 通过表面活性剂辅助一步法，我们实现了高产率、可规?；票赋。?lt;10纳米）金属有机框架纳米片（MOF-NSs）。该材料对单链DNA具有显著亲和性，但对双链DNA无此特性，这会导致标记DNA的荧光淬灭。当与目标DNA（本文以肠炎沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌和副溶血性弧菌为例）结合时，标记的双链体被释放，标记物的荧光得以恢复。实验采用德克萨斯红、Cy3和FAM三种标记物，可根据病原体类型分别呈现红色、红色或绿色荧光。针对肠炎沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌和副溶血性弧菌基因片段的检测限分别为28皮摩尔、35皮摩尔和15皮摩尔。
关键词： FRET（荧光共振能量转移）、表面活性剂辅助合成、二维纳米材料、病原体、荧光传感器、多重检测
更新于2025-09-23 15:22:29
-
银和金纳米颗粒作为多色侧向流动检测探针用于食品过敏原的检测
摘要： 在本研究中，我们报道了金纳米粒子和银纳米粒子同步用于建立多色多重侧向流动免疫层析检测（xLFIA）。通过一种新型可行的单步合成方案获得了呈球形且具有明亮黄色的银纳米粒子（AgNPs）。这些AgNPs随时间推移保持稳定，且对制备LFIA装置所用条件具有良好耐受性。我们将这些AgNPs作为比色探针，与两种不同类型的金纳米粒子（AuNPs）联用，建立了检测过敏原的可视化xLFIA。探针（AgNPs、球形和沙漠玫瑰状AuNPs）的表面等离子体共振峰分别位于420、525和620 nm处。因此，通过黄-品红-青（YMC）三色编码可轻松判读xLFIA检测结果。通过同步检测烘焙食品中的三种主要过敏原，验证了YMC xLFIA的应用前景。针对酪蛋白、卵清蛋白和榛子致敏蛋白的抗体分别吸附于金属纳米粒子上，制备出三种不同颜色的特异性探针。将这些探针整合至包含三条检测线的LFIA中，每条检测线对应一种过敏原。该三色xLFIA能检测低至0.1 mg/L的致敏蛋白，并可根据探针颜色轻松识别市售饼干中的过敏原。
关键词： 多重检测、榛子、卵清蛋白、比色法、免疫层析试纸条检测、酪蛋白
更新于2025-09-23 15:21:01
-
基于两种CdSe/ZnS量子点纳米珠和磁珠的荧光免疫分析法同时测定肿瘤标志物癌胚抗原和细胞角蛋白19片段
摘要： 本文描述了一种同时测定癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）的方法。采用发射峰分别为530 nm（绿色）和585 nm（黄色）的两种CdSe/ZnS量子点纳米珠（QBs）作为标记物，以磁性微珠（MBs）进行分离。将MBs作为基底偶联CEA和CYFRA21-1抗体用于蛋白质分离，随后分别将不同颜色的QBs与抗CEA和抗CYFRA21-1抗体连接。免疫复合物形成后，在相同激发波长340 nm下测定绿色和黄色发射强度。CEA的检测限为0.1 ng·mL?1，CYFRA21-1为0.2 ng·mL?1。加标血清的回收率：CEA为92.1-118.1%，CYFRA21-1为90.8-115.2%，相对标准偏差分别为6.3-12.3%和7.1-11.8%。该方法成功应用于45份人血清样本中两种蛋白的同时测定，结果与化学发光酶免疫分析试剂盒测定值高度相关。
关键词： 肺癌，人血清，荧光，多重检测，抗体
更新于2025-09-23 15:19:57
-
金属增强荧光生物传感：从紫外光到第二近红外窗口
摘要： 为提高疾病存活率，早期诊断至关重要。此时生物标志物浓度极低，必须有效检测和量化才能实现可靠诊断。荧光生物传感通常通过用纳米结构和荧光团标记这些生物标志物来实现。金属增强荧光（MEF）是一种现象：当金属纳米结构与荧光团紧密靠近时，荧光生物传感器信号强度可显著增强。重要的是，这能进一步降低检测限从而实现更早期诊断。 近年来，人们投入巨大努力研究如何有利利用纳米材料的化学和物理特性。通过精确的纳米级工程，可以优化等离子体纳米材料的光学特性——这些技术现在需要完善并应用于诊断领域。借助MEF，信号强度可与分析物浓度成正比关系，从而实现比以往更早期的疾病诊断。 本综述论文概述了应用型MEF生物传感器的潜力与最新进展，重点强调其显著的临床价值。我们展示了基于检测平台及溶液体系中的MEF生物传感器，并评述了各类金属纳米颗粒形态。研究覆盖从紫外光到第二近红外窗口（NIR-II）的多波段发射，突出其广泛适用性。此外，近红外（NIR-I和NIR-II）生物传感的重要性得以阐明——因其能增强生物介质穿透深度。最后，通过开发多重检测技术可实现分析物的同步多元分析。将金属增强荧光融入生物传感后，将可能比以往更快速可靠地诊断疾病，从而挽救无数生命。
关键词： 纳米材料、生物传感、金属增强荧光、荧光团、多重检测、近红外
更新于2025-09-22 13:00:12
-
利用表面增强拉曼光谱对血管炎症进行体内多重分子成像
摘要： 血管免疫炎症反应在动脉粥样硬化的进展和预后中起关键作用。通过检测特定血管炎症生物标志物来评估局部炎症的能力，将显著改善心血管风险评估和管理；然而，迄今为止尚未建立多参数分子成像技术。在此，我们报道了利用抗体功能化纳米粒子和表面增强拉曼散射（SERS）对多种血管生物标志物进行靶向体内成像的方法：设计了一系列含有独特拉曼信号的抗体功能化金纳米探针（BFNP），用于通过SERS检测细胞间粘附分子1（ICAM-1）、血管细胞粘附分子1（VCAM-1）和P-选择素。结果：利用SERS和BFNP在体外人内皮细胞及离体人冠状动脉中检测、区分和定量ICAM-1、VCAM-1和P-选择素。最终，在静脉注射纳米探针后，成功实现了人源化小鼠模型中粘附分子的非侵入性多重体内成像。结论：本研究表明，基于SERS的多重分子成像可指示体内血管炎症状态，并为SERS作为未来心血管疾病的临床成像技术带来前景。
关键词： 血管炎症、分子成像、多重检测、动脉粥样硬化、表面增强拉曼光谱（SERS）
更新于2025-09-23 21:54:57
-
用于福斯特共振能量转移（FRET）的量子点
摘要： 利用量子点（QDs）同时作为荧光共振能量转移（FRET）供体和受体的生物分子相互作用分析技术，已成为生命科学领域的成熟方法。该技术的发展得益于量子点的独特性质：其具有可用于连接生物分子的大表面积、高亮度和光稳定性、强且光谱范围广的吸收特性，以及通过尺寸、形状和材料实现颜色可调的特性。应用领域包括结构分析的分子标尺、小分子传感器、免疫检测、酶活性检测、核酸分析、体内外荧光成像以及分子逻辑门等。本文将阐述基于量子点的FRET理论，回顾对FRET至关重要的量子点表面功能化相关要点，并通过光谱和成像技术重点讨论量子点在FRET生物传感中的优势与局限。
关键词： 免疫测定、多重检测、生物传感器、荧光共振能量转移、成像、量子点
更新于2025-09-19 17:13:59
-
基于表面增强拉曼散射的等离子体耦合干涉(PCI)纳米探针对微小RNA癌症生物标志物的直接无标记检测
摘要： 微小RNA（miRNAs）作为内源性非编码小分子RNA，正逐渐成为多种疾病和癌症早期检测的潜力生物标志物。为推动这些小分子标志物向临床应用转化，亟需实用的筛查工具与检测策略。本研究采用基于表面增强拉曼散射（SERS）的无标记生物传感技术——"等离子体耦合干扰（PCI）"，实现了miRNA生物标志物的多重检测。该技术的传感机制依赖于由纳米颗粒构成的纳米网络：相邻纳米颗粒通过DNA双链连接，其间分布着带有拉曼标记的纳米颗粒。由于纳米网络中相邻纳米颗粒的等离子体耦合效应，拉曼标记会产生强烈的SERS信号。当目标miRNA作为抑制剂干扰该纳米网络形成时，这种效应会被调控，导致SERS信号减弱。本研究通过理论分析验证了PCI技术的多重检测能力，证实其可有效检测多种miRNA癌症生物标志物，确立了PCI纳米探针作为医学诊断工具的重要潜力。
关键词： 表面增强拉曼散射、光化学内化、微小RNA、癌症生物标志物、微小RNA、等离子体耦合干扰、多重检测
更新于2025-09-12 10:27:22
-
用于单细胞分泌分析的等离子体液滴屏幕
摘要： 为阐明细胞功能的异质性，需要单细胞分泌分析技术。虽然微孔中的配体结合检测法为测量单细胞分泌物提供了有前景的途径，但其通量有限。近期发展的液滴检测法虽适用于高通量单细胞筛选，但由于难以对液滴执行洗涤步骤，测量分泌物仍存在挑战。本研究开发了一种等离子体液滴筛选技术，可实现单细胞分泌物的单步免洗涤多重检测——将单个细胞与抗体偶联金纳米棒（AuNRs）共同包裹在液滴中评估其分泌水平。等离子体共振峰的偏移可直接反映分泌蛋白量，无需额外指示剂和洗涤步骤。通过暗场光谱技术（约100-150个细胞/分钟）可连续采集单细胞液滴流产生的等离子体信号。该平台已用于检测悬浮白血病细胞和贴壁乳腺癌细胞分泌的白细胞介素-8（IL-8）与血管内皮生长因子（VEGF）。这项创新策略展现出高效多重单细胞分泌分析的潜力与灵活性。
关键词： 多重检测、平台工程、免疫测定、表面等离子体共振、单细胞分析
更新于2025-09-11 14:15:04