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双作用铂(II)席夫碱配合物：光细胞毒性及细胞成像
摘要： 已合成并表征了九种光稳定的四齿水杨醛亚胺螯合配体铂(II)席夫碱配合物[Pt(O^N^N^O)]（Pt1-Pt9），作为光动力治疗(PDT)的潜在光敏剂。研究了吸电子基团与供电子基团对其电子光谱性质的影响。Pt1-Pt9在400-600 nm范围内呈现宽吸收带，适用于绿光光动力治疗。这些配合物显示出强烈的磷光发射，最大发射波长约625 nm。利用该发射特性可追踪其在癌细胞中的定位。共聚焦细胞成像显示这些配合物主要定位于细胞质。在黑暗条件下，这些配合物对A549人肺癌细胞无毒性，但在低剂量绿光（520 nm，7.02 J/cm2）照射下通过光诱导单线态氧产生表现出高光毒性。因此，这些光活性铂(II)配合物有望克服当前临床铂(II)药物的耐药性和副作用问题，兼具诊疗与治疗双重功能。
关键词： 席夫碱，铂(II)，光细胞毒性，细胞成像，单线态氧
更新于2025-11-21 11:08:12
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基于双咔唑的三信号探针（比色、紫外吸收和荧光）用于Al3?检测及细胞成像应用
摘要： 设计并合成了一种新型席夫碱化合物[9-(2-氯乙基)-9H-咔唑-3-基-亚甲基]-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-胺(CECA)，该化合物通过比色法、紫外吸收法和荧光三信号法对Al3?的检测具有高选择性和灵敏度。紫外吸收法的检测限低至74 nmol/L，荧光法的检测限为19 nmol/L。这三种方法可定性和定量测定Al3?浓度，并适用于不同条件。通过Job曲线、1H核磁共振、电喷雾电离质谱(EI-MS)和荧光方法探究了其作用机制：CECA中的双键(C=N)断裂形成咔唑醛与咔唑胺复合物，同时伴随荧光增强现象。更重要的是，荧光成像显示CECA可在活细胞中检测Al3?。
关键词： 席夫碱，Al3?，检测，成像，三信号
更新于2025-11-14 15:29:11
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含草?；顽牾；穆躺叟嫉紫サ暮铣?、表征及其光学与电化学带隙
摘要： 通过缩聚反应合成了一系列具有不同（邻位、间位和对位）取代位置的聚氮杂甲烯酯(PAZ-E)。采用1H-NMR、13C-NMR、FTIR和紫外-可见光谱验证了聚合物的化学结构。通过循环伏安法(CV)分析了相应聚合物的电化学特性，利用热重-差热分析(TG-DTA)、动态力学分析(DMA)和差示扫描量热法(DSC)测定了聚合物的热性能。TGA测试显示PAZ-E化合物的首次分解温度介于198至250°C之间。采用光致发光(PL)光谱阐释了聚合物的光物理特性，通过凝胶渗透色谱(GPC)分析了(PAZ-E)的分子量分布。分别运用扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)表面分析技术研究了合成(PAZ-E)的二维与三维形貌特征。计算得出(PAZ-E)系列中P-9、P-10、P-11、P-12、P-13和P-14的电化学带隙(Eg)值分别为2.58、2.14、1.90、2.06、1.89和1.69 eV，这些(PAZ-E)的Eg值均较低。
关键词： 表面形貌、聚（偶氮甲碱-酯）、电化学性质、光物理行为、席夫碱、热降解
更新于2025-11-14 15:26:12
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4-硝基苯甲酸(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)腙的光学、电学、力学及理论研究：一种新型席夫碱有机非线性光学材料
摘要： 新合成的有机非中心对称席夫碱材料4-硝基苯甲酸(3-乙氧基-2-羟基亚苄基)腙通过溶液缓慢蒸发法成功生长为单晶。单晶X射线衍射分析表明该晶体具有Pna21空间群的非中心对称特性。采用Kurtz-Perry粉末法测定其非线性效率为KDP的0.7倍。光致发光测试显示该晶体在360 nm处存在发射峰。维氏显微硬度测试评估了晶体的机械稳定性并计算了材料的屈服强度。介电测量发现其在高频区呈现低介电常数特性。卤素灯照射下载流子减少的实验证实样品具有负光电导性。此外，基于B3LYP/6-31+G(d,p)基组对NEH分子进行密度泛函理论优化，通过量子化学计算分析了其前沿分子轨道、静电势及Mulliken电荷分布。
关键词： DFT（密度泛函理论）、电介质、席夫碱、非中心对称、晶体生长
更新于2025-09-23 15:23:52
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荧光素衍生席夫碱作为通过"开启"响应检测锌(II)的荧光传感器及其在活细胞成像中的应用
摘要： 一种由荧光素肼和酚羟基功能化片段通过经济高效的缩合反应设计制备的新型席夫碱L，可在生理pH范围内于醇水混合溶液中选择性识别锌离子（Zn2?）并排除其他环境及生物相关金属离子的干扰。研究发现Zn2?与受体L结合后可使荧光强度增强约23倍。通过紫外-可见光谱、荧光光谱及高分辨质谱联用技术证实该金属配合物形成1:1结合模式。计算得出Zn2?配合物的结合常数（Ka）为2.86×10? M?1，检测限（LOD）低至1.59 μM。稳态/时间分辨荧光分析及核磁共振、红外光谱等光谱研究表明：该体系通过螯合增强荧光效应（CHEF）、抑制C=N异构化和光诱导电子转移（PET）机制实现对Zn2?的强荧光响应。最终该传感器L成功应用于薄层层析试纸条实时检测Zn2?，并通过免疫荧光分析法（IFA）利用非洲绿猴肾细胞（Vero细胞）实现了外源性Zn2?的细胞成像检测。
关键词： 席夫碱，分子逻辑门，细胞成像，锌离子传感器，光致发光与时间相关单光子计数，紫外-可见光谱
更新于2025-09-23 15:23:52
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一种新型钐席夫碱配合物的合成、表征、晶体结构及荧光性质
摘要： 通过单晶X射线衍射(XRD)测定了一种新钐席夫碱配合物[SmIII(NO3)3(H2O)L2]?EtOH的结构，其中L = {(E)-2-(((4-(乙氧羰基)苯基)亚胺基)-甲基)苯酚盐}。该配合物结晶于正交晶系Pbca空间群，其晶胞参数为：a = 14.1304(19) ?，b = 18.0218(13) ?，c = 31.246(2) ?。采用Sparkle/PM7模型对该配合物的固态光致发光特性进行了实验研究及理论计算，并结合粉末XRD、FT-IR和紫外-可见光谱等多种方法验证了配合物结构。
关键词： Sparkle/PM7、晶体结构、钐、席夫碱、荧光
更新于2025-09-23 15:22:29
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基于氨基或肼结构荧光素席夫碱的Ce4+和OCl?离子荧光探针的合成与光谱分析：在实际水样和生物成像中的应用
摘要： 基于荧光素-醛和硝基苯胺衍生物合成了两种席夫碱荧光素探针（FDA、FDH）。通过荧光和吸收光谱研究了荧光素骨架中氨基和肼基取代基的影响。在Ce4+存在下，由于配体到金属的电荷转移（LMCT），FDA的荧光被猝灭。次氯酸可与C=N键反应，并阻断FDH的光诱导电子转移（PET），导致荧光增强。FDA对Ce4+和OCl?的检测限低至63 nM（浓度范围0–4 μM）。FDH对OCl?的检测限低至0.8 μM（浓度范围0–100 μM）。制备了含探针的聚偏氟乙烯（PVDF）膜，用于实际水样中Ce4+和OCl?的实时定性检测。这些探针成功应用于血管平滑肌细胞（VSMCs）的生物成像，有望在生物传感领域发挥作用。
关键词： 席夫碱，应用，硝基苯胺衍生物，次氯酸，铈离子，荧光素
更新于2025-09-23 15:22:29
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两亲性席夫碱的自组装及通过Al3?选择性开启圆偏振发光
摘要： 我们设计了含三种不同醛基的谷氨酰胺衍生两亲性席夫碱，用于制备圆偏振发光（CPL）材料。在乙腈中自组装时，含4-(二甲氨基)-2-羟基苯甲醛和1-羟基-2-萘甲醛基团的席夫碱分别形成具有扭曲结构和纤维结构的超分子凝胶，而含2-羟基-1-萘甲醛基团的席夫碱则形成片状沉淀。虽然两亲性席夫碱形成的超分子凝胶能检测到荧光和圆二色性（CD）信号，但均未表现出圆偏振发光（CPL）。Mg2?、Zn2?和Al3?虽都能显著增强席夫碱的荧光，但有趣的是仅Al3?离子可激活CPL发射。本研究一方面提供了制备CPL发射超分子材料的简便方法，另一方面为铝离子的超分子传感提供了新途径。
关键词： 自组装、席夫碱、圆偏振发光、铝离子（Al3?）、超分子凝胶
更新于2025-09-23 15:21:21
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席夫碱稀土金属配合物：功能、光学及热学性质研究及抗菌活性评估
摘要： 我们采用蒽-9-甲醛与3,4-二氨基吡啶的缩合反应制备希夫碱(SB)配体N2,N3-双(蒽-9-亚甲基)吡啶-3,4-二胺，并引入Er、Pr和Yb稀土金属形成一系列SB配合物。运用多种手段研究了所得配合物的表面形貌、结构、热学及光学性质。在SB中引入稀土金属后观察到特征发光性能。针对SB配合物开展了针对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抑菌圈法抗菌研究，结果显示SB-Pr配合物对所有病原菌均表现出优于其他SB金属配合物的免疫活性。
关键词： 席夫碱，抗菌，稀土金属，荧光，傅里叶变换红外
更新于2025-09-23 15:21:21
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基于亚胺的手性液晶：末端取代基和酯连接单元取向变化的影响
摘要： 合成了由含亚胺和酯键连接单元的三苯环分子核、一端为(S)-3,7-二甲基辛氧基手性单元、另一端为正十二烷基/十二烷氧基侧链的新型液晶化合物，并对其进行了表征，以研究末端链变化、极性酯键连接基团取向及分子手性存在对亚胺类棒状化合物介晶性能的影响。通过差示扫描量热法、光学偏光显微镜和电光方法研究了这些化合物的液晶特性。由于(S)-3,7-二甲基辛氧基链的手性强效应，所有席夫碱（亚胺）均表现出对映体胆甾相C（SmC*）、胆甾相（N*）以及紧邻SmC*相下方的SmX相和单变呈现的蓝相（BP）。SmC*相显示出铁电开关行为，PS值范围为70–130 nC cm?2。将正烷基尾链替换为烷氧基链使介晶转变温度显著提高达30°C。极性酯键连接基团取向的改变对观察到的液晶相类型和序列无影响。与基于(S)-4-(3,7-二甲基辛氧基)苯酚的亚胺衍生物（7a, 7b）相比，基于(S)-4-(3,7-二甲基辛氧基)苯甲酸酯的化合物（8a, 8b）的胆甾相（N*）介晶相温度范围显著拓宽。此外，无论引入正十二烷基/十二烷氧基作为侧链，均出现相变温度降低的现象。
关键词： 棒状液晶、席夫碱（亚胺）、手性介晶相、铁电行为
更新于2025-09-23 15:21:21