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oe1(光电查) - 科学论文

58 条数据
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  • 绿色合成碳量子点在生物成像及汞(II)分析中的应用

    摘要： 银杏叶被用作水热合成碳量子点（CQDs）的前驱体，随后通过透射电子显微镜以及傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射和X射线光电子能谱进行了表征。制备的CQDs表现出11%的荧光量子产率，具有优异的水溶性和荧光稳定性，且对A549和HeLa细胞毒性低、生物相容性良好；这些CQDs还被用于HeLa细胞的生物成像。此外，基于实验观察到的Hg2+以特异性和灵敏方式淬灭CQDs荧光的现象，我们开发了一种利用该荧光传感器检测Hg2+的方法。该传感器对Hg2+的线性检测范围为0.50–20 μM，具有优异的确定系数（R2=0.9966）和检测限（12.4 nM）。实际应用表明，该方法对湖水和血清样本中Hg2+的监测具有高度选择性和灵敏度。

    关键词： 汞(II)检测、碳量子点、水热合成、荧光猝灭、生物成像

    更新于2025-11-19 16:46:39

  • 离子液体辅助策略一锅法合成具有高光催化活性的三维Cu?S–MoS?纳米复合材料

    摘要： 通过离子液体[BMIM]SCN辅助的一步水热法，成功合成了具有不同Cu2S(x)与MoS2(y)比例的新型3D Cu2S–MoS2(x:y)纳米复合材料。表征结果表明，该纳米复合材料由Cu2S和MoS2纳米片自组装而成，呈现纳米花形貌和典型介孔结构。采用时间依赖实验探究了纳米复合材料的制备机理，揭示了离子液体在合成过程中的关键作用。此外，以TAA替代离子液体作为硫源制备Cu2S–MoS2纳米复合材料，旨在深入研究离子液体对复合材料形貌的影响。通过可见光照射下MB光降解探针反应评估了样品的光催化性能，所有纳米复合材料的催化活性均优于Cu2S和MoS2单体。在不同Cu2S–MoS2(x:y)纳米复合材料中，Cu2S–MoS2(1:1)复合物展现出最优异的光催化性能和循环稳定性。

    关键词： Cu2S–MoS2纳米复合材料、水热合成、光催化活性、离子液体、亚甲基蓝降解

    更新于2025-11-14 17:04:02

  • 原位合成Nb2O5/g-C3N4异质结构作为太阳能驱动分子氢析出高效光催化剂

    摘要： 本研究聚焦于合成具有匹配能带位置和适宜比表面积的异质结构，以实现高效光催化分子氢（H2）制备。特别地，采用水热法合成了具有合适能带位置和高比表面积的三维Nb2O5/g-C3N4异质结构。低载流子复合率的Nb2O5与高可见光吸收的g-C3N4组合，在多种空穴捕获剂（三乙醇胺(TEOA)和甲醇）存在下模拟太阳光照射时展现出显著光催化活性。系统研究了该新材料的以下方面：不同Nb2O5与g-C3N4摩尔比对异质结构性能的影响、所用空穴捕获剂的作用、以及影响能带排列的助催化剂和载流子密度效应。与纯Nb2O5和g-C3N4相比，光生电子-空穴对的分离/转移效率显著提高，其中10 wt% g-C3N4/Nb2O5体系获得最高110 mmol/g·h的分子H2产率（对比g-C3N4的33.46 mmol/g·h和Nb2O5的41.20 mmol/g·h）。这种增强的光催化活性归因于充分的界面相互作用，通过直接Z型机制促进Nb2O5/g-C3N4界面快速光生电子-空穴对。

    关键词： Z型机制、析氢反应、水热合成、石墨相氮化碳、光催化、异质结构、五氧化二铌

    更新于2025-11-14 17:03:37

  • 由不同晶面围成的α-Fe?O?多面体纳米颗粒：可调控合成、形成机理分析及晶面依赖的正丁醇传感性能

    摘要： 通过仅改变水热反应过程中的一个参数，成功制备了三种由不同晶面围成的多面体α-Fe2O3纳米颗粒，包括斜平行六面体（op-六面体NPs）、开裂斜平行六面体（cop-六面体NPs）和十八面体纳米颗粒（十八面体NPs）。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等多种表征手段系统研究了产物的结构与形貌，发现这三种α-Fe2O3纳米颗粒分别由{104}、{110}/{104}和{102}/{012}/{104}晶面包围。纳米晶体的暴露晶面和形貌受溶剂中乙二醇添加量的影响。对α-Fe2O3样品的气敏性能及机理进行了研究分析，结果表明由于比表面积和纳米晶体中氧缺陷的共同作用，三种样品的灵敏度顺序为：十八面体NPs > cop-六面体NPs > op-六面体NPs。

    关键词： 多面体，正丁醇，水热合成，α-Fe2O3纳米颗粒，气体传感

    更新于2025-11-14 17:03:37

  • 水热合成法制备的钇和钆正硼酸盐中Ce3?向Tb3?的能量传递

    摘要： 我们研究了通过200°C水热合成法获得的掺铈和掺铽的钆、钇正硼酸盐的结构、红外吸收光谱、光致发光光谱特性及形貌，以及基于钇、钆、镥的正硼酸盐固溶体（组成为RECe0.01Tb0.1BO3，其中RE=Lu0.5Gd0.39、Lu0.5Y0.39和Y0.5Gd0.39）。钇正硼酸盐Y1–x–yCexTbyBO3的X射线衍射谱显示其具有六方晶格（空间群P63/m），经970°C退火后转变为单斜晶格（空间群C2/c）。对所研究正硼酸盐进行高温退火处理后，当样品在铈离子吸收带激发时，Tb3+离子的发光强度会提高两个数量级以上。该效应源于高温下正硼酸盐中Ce3+离子浓度显著增加。研究表明，铽离子发光源自Ce3+向Tb3+的能量传递，这种通过铈与铽之间偶极-偶极相互作用机制实现的能量传递效率高达约85%。

    关键词： 正硼酸盐、发光、Ce3+、水热合成、能量传递、Tb3+

    更新于2025-11-14 15:14:40

  • 基于非手性羧基次膦酸配体的具有非中心对称结构的SHG活性锰配位聚合物

    摘要： MnSO4与手性非对映异构体2-羧乙基(苯基)次膦酸配体(H2L)的水热反应生成了二维配位聚合物锰次膦酸盐[Mn(HL)2]n(1)(H2L=2-羧乙基(苯基)次膦酸)。该化合物包含两种二聚环结构单元，通过边共享形成层状结构。HL-的苯环C-H基团与相邻层苯环之间通过C-H…π相互作用实现层间堆叠，最终结晶为具有(43)2(46(2)66(2)83)拓扑结构的非中心对称晶体?；衔?表现出0.8倍于尿素的二次谐波发生响应，其发光光谱显示457 nm处的发射峰源自配体内发射态。

    关键词： 非中心对称结构、锰、配位聚合物、水热合成

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 一种制备非线性光学材料的简便方法：涉及一个阳离子和两个阴离子的三位点铝价取代

    摘要： 通过阳离子和两个阴离子位点的异价取代，从α-和β-Ba2[VO2F2(IO3)2](IO3)（3和4）获得了两种混合金属碘酸镓氟化物，即α-和β-Ba2[GaF4(IO3)2](IO3)（1和2）。两者均展现出强倍频信号（~6×KDP）、大带隙（4.61和4.35 eV）、宽透光范围（~0.27-12.5 μm）以及高激光损伤阈值（分别为29.7×和28.3×AgGaS2），表明1和2是紫外至中红外波段潜在的二次非线性光学材料。本研究提出三位置异价取代是发现优质非线性光学材料的简便途径。

    关键词： 异价取代、水热合成、非线性光学材料、混合金属碘酸盐氟化物、理论计算

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 前驱体和苛性碱对水热法制备的ZnO纳米结构结构和振动特性的影响

    摘要： 研究了锌离子源（醋酸锌和硫酸锌）及苛性碱（氢氧化钠和氢氧化钾）对采用简单低温湿化学法制备的ZnO纳米结构结构、形貌及振动特性的影响。通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、红外（FTIR）和拉曼光谱对样品进行表征。XRD结果表明ZnO结构为具有高结晶质量的多晶六方纤锌矿。SEM图像显示除使用硫酸锌前驱体和氢氧化钠苛性碱合成的样品外（其笔状结构聚集成玫瑰花状形貌），其余纳米结构均呈现纳米笔形态。EDAX测量证实样品中仅存在Zn和O原子，验证了制备样品的纯度。拉曼光谱研究表明：当采用NaOH时，醋酸锌制备的ZnO结构中与E2高模式相关的峰强度更高；而当使用KOH时，硫酸锌制备的ZnO结构中该类峰强度更显著。

    关键词： 碱金属氢氧化物、水热合成、氧化锌、结构、形貌、前驱体来源

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 合成缺氧氧化铋光催化剂以改善光电化学应用

    摘要： 本文报道了氮掺杂对Bi2O3半导体薄膜光电化学(PEC)水氧化行为的影响。采用Bi(NO3)3作为Bi3+离子前驱体、尿素作为氮源通过水热法合成半导体颗粒，随后滴涂成膜并在600℃下退火处理。根据紫外-可见吸收光谱计算，合成的Bi2O3带隙能为3.01 eV，经氮掺杂后降至2.75 eV。通过周期性光照下的线性扫描伏安法测试了材料的水氧化性能，在35 mW/cm2光照条件下，相对于Ag/AgCl电极0.95 V处测得最高光电流为180 μA/cm2。氮掺杂可使光电流提升达50%，且材料的可见光响应性显著改善（通过电化学活性光谱和紫外-可见吸收光谱证实）。通过分光光度法测量罗丹明B染料的脱色情况验证了该半导体颗粒的光催化活性。

    关键词： 水热合成、氧空位、氧化铋光催化剂、光电化学水氧化、氮掺杂

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 一种独特的(4,4,5)-连接三维锌(II)金属有机框架，用于紫外光下高效光降解罗丹明B

    摘要： 一种新型锌(II)金属有机框架化合物[Zn3(L)2(nbta)2]n（1）（L=1,4-双(苯并咪唑-1-基)-2-丁烯，H3nbta=5-硝基-1,2,3-苯三甲酸）通过水热法合成并进行了结构表征。该化合物具有独特的三维(4,4,5)连接网络，其Schl?fli符号为{42.63.8}2{44.62}{47.63}2。此外，在紫外光照射下考察了化合物1对罗丹明B(RhB)的光催化降解性能。

    关键词： 半刚性双(苯并咪唑)、水热合成、晶体结构、金属有机框架、锌(II)、光催化降解

    更新于2025-09-23 15:22:29