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oe1(光电查) - 科学论文

5 条数据
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  • 单宁酸衍生化的石墨相氮化碳量子点作为铜(II)介导的抗坏血酸"开-关-开"型荧光纳米探针

    摘要: 采用微波辅助水热法制备了荧光标记的单宁酸(TA)衍生石墨相氮化碳量子点。所得量子点呈现蓝色荧光(最佳激发/发射波长为350/452 nm),量子产率高达约44%。掺入的TA赋予其荧光开关特性:极低浓度的Cu(II)可使荧光猝灭,而抗坏血酸(AA)能使其恢复。推测AA促使Cu(II)转化为Cu(I)?;诖朔⑾?,设计了一种检测AA的荧光分析法。该探针对AA的检测限为50 pM,线性分析范围为0.1至200 nM。通过实测样品和加标样品验证了该探针的分析适用性。

    关键词: 荧光恢复、金属离子、石墨纳米片、生物分子、多酚类化合物、光学探针、量子点

    更新于2025-10-22 19:40:53

  • [分子生物学方法] 微流控电泳 第1906卷(方法与方案)|| 纸基电泳微芯片作为生物分析应用的有力工具

    摘要: 本章描述了用于分离临床相关化合物的纸基微芯片电泳(pME)器件的开发。通过激光切割和热层压工艺,采用聚酯薄膜袋制备pME器件。此外,还集成了手绘铅笔电极以实现电容耦合非接触式电导检测(C4D)。成品器件成本低于0.10美元,且无需精密仪器或洁净室设施。该pME器件具有重量轻、易操作、柔韧性强和坚固耐用的特点。pME-C4D器件展现出卓越的分离能力,可在150秒内实现牛血清白蛋白(BSA)与肌酐的基线分离。本章提出的器件已被证明是诊断糖尿病和心脏病等肾脏疾病的有力平台替代方案。

    关键词: 生物分子、纸电泳、肾衰竭、铅笔电极、牛血清白蛋白、肌酐、临床诊断、非接触式电导检测

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 毛细管电泳/可见光LED诱导色氨酸荧光检测:有何新进展?

    摘要: 用3-(4-羧基苯甲酰基)-2-喹啉甲醛(CBQCA)标记的色氨酸(Trp)通过毛细管电泳和荧光检测(480 nm)极难识别。为何本文部分质谱实验显示Trp实际被标记为亮氨酸(Leu)?若Leu-CBQCA与Trp-CBQCA的紫外吸收最大值((cid:2)max)相同,Trp-CBQCA的摩尔消光系数约高2倍。Leu-CBQCA衍生物的荧光强度是Trp-CBQCA的50倍。添加7.5 mM β-环糊精(β-CD)可使Trp-CBQCA荧光灵敏度提高2.1倍。采用含SDS和β-CD的缓冲液进行毛细管电泳时,L-Trp的检测限可达0.7 μM,且Leu、异亮氨酸、缬氨酸与Trp的信号强度比为100:21:15:1。标记氨基酸的负离子ESI/MS及MS/MS分析表明发生了羧酸根功能团丢失。通过两种Trp-CBQCA对映体实验证明,该脱羧反应并非衍生化过程所致,而是发生在质谱仪离子源中。

    关键词: 色氨酸,毛细管电泳,荧光,生物分子,3-(4-羧基苯甲?;?-2-喹啉甲醛

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 适配体-金纳米粒子掺杂共价有机框架结合基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法用于人胰岛素的选择性富集与检测

    摘要: 在这项工作中,我们引入了一种适配体修饰的金纳米颗粒掺杂共价有机框架复合材料(IBAs-AuNPs/COF),以提高从血清样本中选择性富集胰岛素的性能。通过贻贝启发的聚多巴胺涂层,采用原位还原反应将金纳米颗粒固定在亚胺基COF上,然后通过Au-S键将含巯基的适配体连接到金纳米颗粒表面。由于COF的优异吸附性能以及胰岛素与IBAs之间的特异性识别,IBAs-AuNPs/COF复合材料对血清样本中的胰岛素表现出选择性和令人满意的提取性能。在存在50倍干扰物质(包括人免疫球蛋白、溶菌酶和生物素)的情况下,对胰岛素获得了优异的特异性。胰岛素浓度在1.0至50.0 μg L?1范围内显示出良好的线性关系(R2 = 0.9917),检测限和定量限分别为0.28 μg L?1和0.93 μg L?1。随后,将IBAs-AuNPs/COF复合材料应用于血清样本中胰岛素的富集,并通过基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)进行分析。经过回收实验,该方法在糖尿病和健康血清样本中显示出良好的回收率(91.6%–112.4%),且相对标准偏差值较低(2.4%–9.4%,n = 3)。开发的IBAs-AuNPs/COF复合材料通过功能化COF为血清样本中生物标志物的选择性和高效富集提供了新的视角。

    关键词: 复合材料、胰岛素适配体、共价有机框架、血清样本、生物分子、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 手性分析 || 拉曼光学活性

    摘要: 拉曼光学活性(ROA)在研究手性分子尤其是具有同手性的生物分子方面,相比传统拉曼光谱具有诸多优势。作为振动光学活性的一种表现形式[1],它与振动圆二色性(VCD)互为补充,通过依赖分子的绝对手性而对三维结构更为敏感,这使得ROA发展成为研究水溶液中生物分子结构与行为的敏锐探针。例如,从蛋白质获得的ROA光谱能提供多肽骨架所采取二级和三级结构的详细信息。此外,ROA还能探测侧链的互变异构体。与其他振动光谱技术相同,ROA在可研究的分子尺寸或类型上没有限制,从而将其应用范围拓展至未折叠蛋白质、病毒和碳水化合物。

    关键词: 振动圆二色性、蛋白质、拉曼光学活性、水溶液、碳水化合物、振动光学活性、生物分子、生物大分子、病毒、手性分子

    更新于2025-09-09 09:28:46