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POMs-ZIFs前驱体的固相热压法及其衍生磷化物用于整体水分解
摘要: 采用简便的固相热压法,在无粘结剂的碳布上制备双金属磷化物作为高效的水分解电催化剂。近年来,兼具高析氢和析氧反应性能的电催化剂备受关注。然而多数电催化剂为粉末形态,需借助粘结剂沉积于导电基底,导致工艺复杂并阻碍长期稳定性的提升。本研究展示了一种温和快速的固相热压法,在碳布(CC)上原位制备基于多金属氧酸盐的沸石咪唑酯骨架(POMs-ZIFs)前驱体。经磷化处理后,合成出氮掺杂石墨碳层包覆的磷化物材料(CoP/MoP@NC/CC)。得益于CoP、MoP及所形成氧化物/氢氧化物层的协同效应,该材料展现出卓越的水分解电催化性能:在碱性介质中,10 mA cm-2电流密度下析氢过电位仅94 mV,析氧过电位270 mV,优于大多数已报道的磷基电催化剂。值得注意的是,仅需475 mV(HER)和657 mV(OER)的过电位即可实现1000 mA cm-2的超高电流密度。作为全水解的双电极时,CoP/MoP@NC可在1.71 V槽压下获得50 mA cm-2的电流密度。该固相热压法确保了快速成核且稳定的材料在基底上紧密均匀生长,可推广至更多电化学反应体系。
关键词: 磷化物、热压、析氢反应、析氧反应、金属有机框架
更新于2025-09-23 15:23:52