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利用整合细胞培养实时qPCR/RT-qPCR评估腺病毒41的紫外线灭活效果
摘要: 肠腺病毒是水中抗紫外线能力最强的病毒之一。基于细胞病变效应(CPE)的传统细胞培养TCID50检测法评估肠腺病毒存在显著缺陷:其对细胞系有选择性且出现CPE耗时较长。本研究采用整合细胞培养实时定量PCR(ICC-qPCR)和逆转录(RT)-qPCR与TCID50法对比,评估水中41型腺病毒(Ad41)的紫外线灭活效果。通过准直光束装置使Ad41暴露于40、80、160和320 mJ/cm2的紫外线剂量下。在所用紫外线剂量范围内,TCID50检测与ICC-RT-qPCR的灭活结果无显著差异,两种方法均在95%置信水平符合Chick-Watson模型,而ICC-qPCR的灭活数据不符合该模型。综上,ICC-RT-qPCR是评估肠腺病毒紫外线灭活效果最适宜的细胞病变效应替代方法?!端肪逞芯俊?9卷323页(2017年)。
关键词: 细胞病变效应、细胞培养、实时定量PCR/逆转录PCR、41型腺病毒、水、紫外线灭活
更新于2025-09-23 15:22:29
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利用长春花细胞悬浮培养体系合成金纳米颗粒的新策略
摘要: 本研究的目的是利用长春花细胞悬浮培养体系开发一种绿色合成金纳米粒子(Au NPs)的方法。含有长春花无细胞培养滤液和三价金离子的反应混合物最初呈淡黄色,经过24小时孵育后因金纳米粒子的形成转变为酒红色。反应混合物的紫外-可见光谱在546 nm处显示出特征吸收峰。生物合成的纳米粒子主要为球形,尺寸在2-20纳米之间;其晶体特性通过X射线衍射图谱得以证实。傅里叶变换红外光谱分析表明,金纳米粒子表面包覆有植物蛋白质特有的酰胺基团,这使其适用于多种应用场景。
关键词: 纳米粒子,绿色化学,细胞培养,金,长春花
更新于2025-09-23 15:19:57
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评估光致电氧化处理制革废水的细胞毒性试验
摘要: 高级氧化工艺(AOP)用于提高废水处理效率,但需比较处理前后废水的毒性以评估净化过程是否造成生物危害。既往研究采用培养细胞评估各类化合物的遗传毒性与细胞毒性。因此,本研究旨在探究细胞毒性试验评价AOP处理相关毒性的适用性。采集经传统方法处理后的工业废水样本,通过MTT法和中性红试验,在CRIB与HEp-2细胞系中评估标准处理废水及AOP处理废水的细胞毒性。结果显示:当细胞暴露于最高浓度AOP处理液时,两种试验均观察到细胞存活率下降(MTT法降低50%,NRU法降低13%)。因此,培养细胞的细胞毒性试验可作为评估毒性及优化废水处理工艺的有效方法。
关键词: 细胞培养、废水、光电氧化、制革厂、细胞毒性
更新于2025-09-22 11:45:41
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通过便携式光学相干断层扫描技术对癌细胞集落生长进行无创量化
摘要: 肿瘤发展研究对癌症研究至关重要。实验室中,活细胞培养是研究测试条件下细胞反应以预测体内细胞反应的标准生物技术。特别是集落形成实验已成为体外表征肿瘤发展的标准方法。然而,由于细胞集落悬浮于三维环境中,在显微镜下量化其生长具有难度。因此,本研究开发了光学相干断层扫描(OCT)成像技术来监测细胞集落生长。采用Huh 7肝癌细胞系,将细胞接种于琼脂糖水凝胶非粘附表面,随后逐渐形成细胞集落。通过每日OCT扫描获取定量数据描述其生长过程。结果显示:随着日积月累的集落形成,平均体积随时间递增。此外,通过分析集落体积分布揭示了生长的详细特征。总之,OCT为监测细胞集落生长提供了无创量化技术,其客观精确的图像信息可更高精度预测体内肿瘤发展。
关键词: 细胞培养、细胞集落、肿瘤球体、光学相干断层扫描
更新于2025-09-22 12:43:40
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紧凑型无透镜LED显微镜实现连续活细胞培养监测
摘要: 一种紧凑型无透镜显微镜已开发完成,该设备采用定制LED光源引擎和CMOS成像传感器,适用于细胞培养箱环境中的活细胞培养成像。该成像技术基于数字同轴全息显微术,图像重建则通过定制软件采用角谱法实现。系统已使用多种生物样本进行测试,包括培养皿内的永生化小鼠星形胶质细胞。除基本成像功能外,还验证了自动化细胞计数与追踪能力。借助支持视频帧率的图像传感器,还可捕捉细胞运动的时序影像。
关键词: 无透镜全息显微镜、细胞成像、发光二极管、互补金属氧化物半导体图像传感器、细胞培养、细胞计数
更新于2025-09-16 10:30:52
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一种用于上皮细胞离子活性监测的多井薄硅LAPS及一体化读出系统
摘要: 为测量细胞离子活性,在高洁净度且易于维护的培养室中需要一套操作便捷、高度集成的系统。本文提出一种基于光寻址电位传感器(LAPS)的新型集成式传感器结构与读出系统,该方案能无标记地定量监测细胞实时活性并具备二维成像能力。通过本方法可轻松利用二维图像观察细胞数量差异和酸化程度变化。
关键词: 二维图像,LAPS,细胞培养
更新于2025-09-09 09:28:46