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基于一锅法MnO? - mSiO?@Au纳米颗粒的、由MSOT/CT/MR成像引导且受缺氧调控的氧气自给放疗
摘要： 放疗（RT）是临床上应用最广泛的癌症治疗方法之一。本研究基于一步法制备的MnO2-mSiO2纳米杂化物（MNHs）和金纳米颗粒（AuNPs），构建了一种创新的多功能纳米诊疗剂MnO2-mSiO2@Au-HA纳米颗粒（MAHNPs），用于多光谱光声断层扫描（MSOT）/计算机断层扫描（CT）和磁共振（MR）成像引导的乏氧调控放疗。通过简便的一步法制备MNHs，既避免了MnO2纳米颗粒的泄漏，又提高了制备效率。Mn2+离子可触发内源性H2O2分解产生O2，从而改善肿瘤乏氧微环境（TME），通过自供氧增强放疗效果。此外，采用透明质酸（HA）修饰MnO2-mSiO2@Au纳米颗粒表面以提升生物相容性和细胞摄取率。该纳米颗粒能同步实现显著的光热治疗（PTT）、乏氧调控放疗（RT）以及MSOT/CT/MR多模态成像。体内研究表明，MAHNPs几乎完全抑制肿瘤生长且未见复发，为临床多模态诊疗一体化纳米制剂研发提供了新思路。
关键词： 光热疗法（PTT）、金纳米颗粒、纳米诊疗学、MSOT/CT/MR成像、缺氧调控放疗、MnO2-mSiO2纳米杂化物
更新于2025-11-19 16:56:35
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基于金纳米粒子的无标记荧光DNA计算器用于ATP的灵敏检测
摘要： 本文描述了一种基于脱氧核糖核酸（DNA）的计算器，该计算器利用金纳米颗粒（GNP）和PicoGreen荧光染料作为信号转换器，以三磷酸腺苷（ATP）和单链DNA（DNA-M'）作为激活剂，实现对ATP的灵敏检测。我们分别研究了该计算器相关的线性、反应时间、逻辑门及选择性等性能。结果表明，这种寡核苷酸传感器具有高度灵敏和选择性。其检测范围为50–500 nmol/L（R2 = 0.99391），检测限为46.5 nmol/L。AND逻辑DNA计算器成功应用于人尿液中ATP的检测。与其他方法相比，该DNA计算器具有无标记、非酶促、操作简单且高度灵敏的特点。
关键词： DNA计算器，无酶，金纳米颗粒，无标记荧光，ATP检测
更新于2025-11-19 16:46:39
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一种利用银纳米团簇和表面等离子体增强能量转移的"开启式"荧光法检测卡那霉素
摘要： 本文描述了一种快速测定抗生素卡那霉素的方法。该方法整合了卡那霉素结合适配体与DNA模板银纳米簇（AgNCs）和金纳米颗粒（AuNPs）之间的表面等离子体增强能量转移（SPEET）。其中AgNCs和AuNPs分别作为能量供体和受体，适配体被设计用于调控二者间的能量转移。适配体预先吸附于AuNPs表面，当加入卡那霉素时，会形成适配体-卡那霉素复合物，导致高盐浓度下AuNPs聚集产生蓝色显色现象并抑制SPEET过程。无卡那霉素时，适配体保护的AuNPs会猝灭AgNCs（激发/发射峰560/600 nm）的荧光；加入卡那霉素后，荧光强度在5-50 nM浓度范围内呈线性增长，检测限低至1.0 nM（信噪比S/N=3）。该检测可在30分钟内完成，成功应用于加标牛奶样品中卡那霉素的测定，回收率为90.2%-95.4%?？梢栽ぜ?，通过简单更换适配体，该策略具有广泛的筛查应用潜力。
关键词： 银纳米簇、牛奶分析、抗生素检测、金纳米颗粒、食品安全、适配体传感器
更新于2025-11-19 16:46:39
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基于MoS2/g-C3N4/黑TiO2异质结的光电化学microRNA生物传感器，结合Histostar@AuNPs实现信号放大
摘要： 本文开发了一种新型光电化学（PEC）生物传感器，用于超灵敏检测微小RNA-396a。该传感器以MoS2/g-C3N4/黑色TiO2异质结作为光活性材料，以携带Histostar抗体的金纳米颗粒（Histostar@AuNPs）进行信号放大。简言之，将MoS2/g-C3N4/黑色TiO2沉积在氧化铟锡（ITO）电极表面后，依次组装金纳米颗粒（AuNPs）和探针DNA。与miRNA-396a杂交形成刚性DNA:RNA杂交体，该杂交体可被S9.6抗体识别。捕获的抗体进一步与Histostar@AuNPs的二抗IgG结合，从而固定辣根过氧化物酶（HRP）。在HRP作用下，H2O2对4-氯-1-萘酚（4-CN）的氧化反应加速，在电极表面生成不溶性产物苯并-4-氯己二烯酮，导致光电流显著降低。该生物传感器可在0.5 fM至5000 fM浓度范围内检测miRNA-396a，检测限为0.13 fM。此外，该方法还可用于研究重金属离子对miRNA表达水平的影响。结果表明，本生物传感器为miRNA的超灵敏检测提供了有前景的平台。
关键词： S9.6抗体，Histostar@金纳米颗粒，微小RNA检测，MoS2/g-C3N4/黑色TiO2异质结，光电化学生物传感器
更新于2025-11-14 17:04:02
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一种新型光电化学生物传感器，利用碳化钼纳米管作为纳米载体，并通过碳量子点与金纳米粒子之间的能量转移实现双微RNA的灵敏检测
摘要： 本文开发了一种新型光电化学（PEC）生物传感器，用于超灵敏检测双微小RNA（miRNAs），其检测原理基于碳量子点（CQDs）与金纳米粒子（AuNPs）之间的能量转移（ET）。该PEC平台由修饰ITO电极的CQDs@Mo2C纳米管构成。两种携带AuNPs的发夹探针（H1和H2）通过"关闭"和"开启"CQDs的PEC信号实现检测——当标记的AuNPs靠近CQDs时会导致PEC信号猝灭。不同miRNAs（miRNA-159b和miRNA-166a）的引入会改变AuNPs与CQDs之间的颗粒间距，从而影响PEC响应强度。该方法实现了对miRNA-159b和miRNA-166a的高灵敏度检测，其线性检测范围均为0.5-5000 fM，最低检测限分别为0.15 fM和0.21 fM。据我们所知，这是首个基于CQDs能量转移的PEC双miRNAs检测生物传感器，为多重miRNAs的超灵敏检测提供了有前景的平台。
关键词： 微小RNA检测、金纳米颗粒、光电化学、能量转移、碳量子点@二钼化碳
更新于2025-11-14 17:03:37
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二氧化硅包覆金纳米粒子功能化还原氧化石墨烯的电学、电化学及磁学行为
摘要： 我们通过改进的Hummers法合成了氧化石墨烯（GO），随后采用二氧化硅包覆的金纳米颗粒（Au-NPs）胶体溶液和肼单水合物还原GO，制备出r-GO:Au-NPs纳米复合材料。系统研究了r-GO及r-GO:Au-NPs纳米复合材料的微观结构、电子特性、电学性能与磁学性质。拉曼光谱显示，r-GO:Au-NPs复合材料中D峰（无序度）相对于G峰（石墨团簇）强度降低。由拉曼光谱获得的ID/IG比值下降[r-GO:1.22→r-GO:(Au-NPs)4.88:0.98]明确表明r-GO:Au-NPs纳米复合材料中sp2团簇减少。这种sp2团簇减少和/或sp3团簇增强的现象源于金纳米颗粒对sp2团簇的取代作用，该结论与X射线吸收近边结构（XANES）光谱、X射线光电子能谱（XPS）测量结果一致，并与我们从纳米复合材料电流-电压（I-V）特性曲线观察到的导电性降低现象相符。磁滞回线M-H测试显示r-GO:Au-NPs纳米复合材料的磁化强度增强。我们认为r-GO:Au纳米复合材料导电性降低与磁化强度增强的特性，使其非常适合作为铁电-电磁材料应用于存储器件领域。
关键词： I-V曲线，X射线吸收近边结构，还原氧化石墨烯，M-H曲线，X射线光电子能谱，还原氧化石墨烯：金纳米颗粒
更新于2025-11-14 17:03:37
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具有均匀长程有序结构的Au@Cu纳米阵列：合成与表面增强拉曼散射应用
摘要： 具有均匀长程有序结构的纳米结构对高质量表面增强拉曼散射（SERS）光谱的性能标准化至关重要。本文描述了金修饰铜（Au@Cu）纳米阵列的制备及其SERS特性。首先通过在绝缘基底上原位电化学组装合成了具有均匀长程有序结构的铜纳米阵列。该铜纳米阵列可实现厘米级尺寸并具有严格周期性的纳米微结构，有利于SERS基底的量产与性能标准化。随后通过无任何?；ぜ恋闹没环从υ谕擅渍罅猩闲奘谓鹉擅卓帕?。所得Au@Cu纳米阵列对4-巯基吡啶表现出优异的SERS活性，其检测灵敏度极限低至10^-8 M。因此，这种简便方法为基于纳米有序阵列的SERS基底制备提供了有效平台。
关键词： 金纳米颗粒、铜纳米阵列、表面修饰、表面增强拉曼散射（SERS）
更新于2025-09-23 15:23:52
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嵌入金纳米颗粒的MAPbI3钙钛矿薄膜
摘要： 我们首次合成了嵌入金纳米颗粒（Au NPs）的甲基铵铅碘（MAPbI3）薄膜。通过紫外-可见吸收和光致发光（PL）测量系统研究了金属纳米颗粒对MAPbI3钙钛矿的影响。结果表明，20纳米尺寸的Au NPs嵌入MAPbI3薄膜比裸露MAPbI3薄膜的吸光度高出4.15%，且其平均PL强度较裸露MAPbI3薄膜提升约75.25%。由此证实，添加Au NPs对MAPbI3的光学性能具有积极影响，本研究将为未来光电器件中金属纳米颗粒嵌入钙钛矿薄膜提供基础认知。
关键词： 钙钛矿，光致发光，金纳米颗粒
更新于2025-09-23 15:23:52
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基于三元还原氧化石墨烯-二氧化钛-金复合薄膜的室温紫外光增强分子氨检测
摘要： 本工作首次报道了基于还原氧化石墨烯纳米片(rGO)、二氧化钛纳米颗粒(TiO2)和金纳米颗粒三元复合材料的紫外光增强室温痕量NH3检测技术，该材料作为传感层具有创新性。通过研究紫外状态及组分配比对传感性能的影响发现：rGO纳米片不仅作为附着TiO2和Au的模板，更是高效的电子收集与传输载体；TiO2纳米颗粒兼具紫外和NH3双敏感特性；Au纳米颗粒可增加吸附位点并促进光生电子-空穴对分离。所制备的rGO/TiO2/Au传感器对2ppm NH3表现出8.9%的响应度，在测试范围内灵敏度达1.43×10-2/ppm，兼具优异选择性、操作重复性和稳定性，较先前工作具有显著竞争力。实验结果同时为满足未来低功耗高灵敏度需求的光增强气体检测提供了明确依据。
关键词： 室温，气体传感器，还原氧化石墨烯，氨气，金纳米颗粒，二氧化钛，紫外光照
更新于2025-09-23 15:23:52
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金纳米颗粒的胆固醇功能化增强神经活动的光激活
摘要： 附着于神经元质膜胞外侧的纳米金颗粒（AuNPs）可通过短暂光脉冲诱发动作电位（APs）。最新技术能将AuNP生物偶联物稳定结合至神经元膜蛋白（离子通道），实现光激发偶联介导的可靠AP生成。但若采用非蛋白特异性方式将AuNPs结合至质膜，或可为同一组织内多种可兴奋神经元建立光响应性提供更简便的单步方案?；诘ü檀伎刹迦胫誓さ奶匦裕狙芯坎馐粤四┒诵奘蔚ü檀嫉南咝远饬蛐了?聚乙二醇（DHLA-PEG）链功能化AuNPs（AuNP-PEG-Chol）能否诱导神经元光生AP。以20nm球形AuNP-PEG-Chol偶联体标记大鼠背根神经节（DRG）神经元（约30%表面配体DHLA-PEG-COOH连接PEG-Chol）。电流钳记录显示，此类标记的DRG神经元能响应532nm微秒/毫秒级光脉冲产生AP，该特性源于胆固醇组分促进AuNP-PEG-Chol偶联体与质膜的紧密锚定。其光诱导AP及阈下去极化反应与既往大分子免疫偶联靶向通道蛋白的AuNP偶联体效果相似，可能反映AuNP-PEG-Chol通过等离激元光吸收引发质膜轻微快速加热后，同步诱发跨膜去极化电容电流的能力。值得注意的是，通过记录电极缓冲液递送至DRG神经元的AuNP-PEG-Chol同样赋予光响应性，证实其与质膜胞内侧（细胞面）结合的有效性。结果表明AuNP-PEG-Chol偶联体能赋予神经元即时稳定的直接光响应，该策略为建立可兴奋细胞光敏感性提供了通用方法，对探索特定组织适用AuNP介导的神经活动光调控具有重要价值。
关键词： 纳米颗粒功能化、胆固醇、动作电位、神经光激活、光电容效应、金纳米颗粒、光敏感性、背根神经节细胞
更新于2025-09-23 15:23:52