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路易斯酸催化下使用三甲基硅基亲核试剂对BODIPY进行硼功能化
摘要： 开发了一种新颖且直接的硼二吡咯甲烯（BODIPYs）硼功能化策略。该合成方法尤其为制备此前未知的sp2氮取代（B-NCS和-B-NCO）、苯并三唑及三氟乙酰胺取代的BODIPYs提供了新可能。这些新型BODIPYs展现出一系列极具价值的光物理特性（0.04 < Φ f < 0.86），为材料应用领域的进一步研究铺平了道路。
关键词： 光物理性质、硼功能化、三甲基硅基亲核试剂、路易斯酸催化、BODIPY
更新于2025-09-09 09:28:46
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CeO2纳米线-BODIPY-三磷酸腺苷荧光传感平台用于高特异性和高灵敏度检测砷酸盐
摘要： 对饮用水中砷酸盐进行有效且灵敏的监测对公共卫生风险管理具有重要意义。本研究证明二氧化铈纳米线可作为含磷酸基团小分子荧光探针（BODIPY-三磷酸腺苷和核黄素-5'-磷酸）的高效猝灭剂，并基于此开发了CeO2纳米线-BODIPY-ATP平台用于高选择性、高灵敏度检测砷酸盐。该响应策略基于CeO2纳米线与砷酸盐及BODIPY-ATP磷酸基团之间的竞争配位化学作用：砷酸盐置换吸附的BODIPY-ATP使荧光增强，实现低至7.8 nM的砷酸盐检测限（低于WHO规定的130 nM限值），并在20-150 nM和150-1000 nM范围内呈现良好线性关系。该体系设计简便、操作便捷，且对砷酸盐表现出优异的选择性（不受磷酸根离子干扰）。该方法已成功应用于实际水样中砷酸盐的测定。
关键词： 竞争性配位、BODIPY-ATP、CeO2纳米线、砷酸盐、荧光传感
更新于2025-09-09 09:28:46
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一种基于BODIPY-酚的传感器，用于选择性识别三种碱性阴离子
摘要： 设计并制备了一种含二叔丁基苯酚单元的新型BODIPY阴离子传感器1。在三种碱性阴离子F?、AcO?或H?PO??存在下，该传感器分别呈现718 nm和757 nm两个新颖的部分重叠红移吸收带。这些新出现的吸收带源于酚羟基质子解离后形成的同素异形体结构。同时观察到因酚氧负离子向BODIPY核的分子内电荷转移（ICT）导致的荧光猝灭现象。结果表明，该传感器的阴离子亲和力主要取决于结合位点OH的酸性和目标阴离子的碱性。此外，两个体积庞大的叔丁基虽不能有效阻碍大尺寸阴离子接近酚羟基，但有助于同素异形体共振结构的形成。
关键词： BODIPY（二吡咯亚甲基氟硼）、酚、空间位阻效应、阴离子传感器、去质子化
更新于2025-09-09 09:28:46
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光化学与光物理——从基础到应用 || 定制BODIPY染料的光物理特征：构建全可见光谱区的荧光标准
摘要： 有机化学中的现代合成路线以及高分辨率光谱和显微技术的最新进展，重新激发了人们对开发有机荧光团的研究兴趣。在这方面，硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料作为光子学或生物光子学应用中的发光体名列前茅。这种发色团不仅因其优异且可调的光物理特性而脱颖而出，还因其核心结构的化学多样性——可轻松实现多种官能化途径。本章将展示：通过合理设计，可在整个可见光谱区域获得明亮且光稳定的BODIPY分子，适合作为分子探针或激光活性介质；此外，对二吡咯亚甲基核心（主要是meso位点）的选择性官能化，能诱导新的光物理现象（如电荷转移），从而为开发对特定环境参数敏感的荧光传感器奠定基础。
关键词： 荧光探针、激光染料、电荷转移、有机合成、BODIPY、荧光传感器
更新于2025-09-09 09:28:46
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meso-吡啶基BODIPY生色团的Lewis酸调控
摘要： 两种吡啶取代的BODIPY化合物被证实能与强路易斯酸B(C6F5)3发生相互作用。硼烷加合物通过多核核磁共振表征，在其中一例中还通过X射线晶体学进行了表征。吡啶取代的BODIPY与B(C6F5)3滴定后，其紫外-可见吸收和发射光谱均发生红移，位移幅度取决于结合硼烷与BODIPY核心的距离。在meso-4-吡啶-BODIPY中，B(C6F5)3的结合使紫外-可见吸收最大值产生约230 cm?1的小幅红移，而光致发光最大值则出现高达1950 cm?1的大幅红移。在meso-4-吡啶苯基-BODIPY中（吡啶路易斯碱通过苯基间隔基与BODIPY核心分离），观察到紫外-可见吸收约120 cm?1和光致发光约330 cm?1的较小位移。本研究表明，这些有机发色团可通过与路易斯酸相互作用来系统调控电子结构和激发态性质。
关键词： 硼，紫外-可见光谱，路易斯酸，荧光，BODIPY
更新于2025-09-09 09:28:46
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通过稳态与时间分辨光学/磁光谱技术探究Bodipy-蒽紧凑型二元体高效系间窜跃机制及延迟荧光现象的观测
摘要： 自旋轨道电荷转移诱导系间窜越（SOCT-ISC）对于制备无重原子三重态光敏剂具有重要研究价值。目前SOCT-ISC双分子体系实例有限，且兼具强可见光吸收能力的电子给体/受体型SOCT-ISC双分子体系更为罕见。本研究通过时间分辨电子顺磁共振（TREPR）光谱，系统考察了一系列Bodipy-蒽（BDP-An）紧凑型双分子的发光物理特性，重点解析了其三重态电子自旋动力学过程。实验测得1CT（电荷转移）态与1LE（局域激发）态间的电子耦合矩阵元（VDA*）介于773 cm?1至1545 cm?1之间。针对其中一个双分子体系，我们通过TREPR同时观测到三个三重态：分别定域在蒽基团（3An）、Bodipy基团（3BDP）的三重态以及一个3CT态?；谡馊鋈靥牡缱幼孕‥SP）特征及光学实验数据，证实了SOCT-ISC机制并排除了RP-ISC作为主要系间窜越通道的可能性。该双分子体系还表现出三重态-三重态湮灭（TTA）诱导的延迟荧光现象，这在Bodipy荧光团中较为少见。
关键词： 系间窜越、Bodipy-蒽二聚体、自旋轨道电荷转移、时间分辨电子顺磁共振、延迟荧光、三重态
更新于2025-09-09 09:28:46
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共轭聚合物与白蛋白杂化纳米材料用于精准光热治疗
摘要： 迄今为止，共轭聚合物（CPs）在光热治疗（PTT）领域备受关注。尽管已报道多种结构各异的共轭聚合物，但其较差的血液循环持久性和生物分布特性限制了肿瘤治疗效果。人血清白蛋白（HSA）作为内源性血浆蛋白，已被广泛用作治疗剂的载体。本研究通过疏水性含4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-吲哚啉（BODIPY）的共轭聚合物与HSA构建纳米复合物C16 pBDP@HSA NPs，该材料在生理条件下表现出优异稳定性，光照时具备卓越的光热活性。其37.5%的高光热转换效率（高于金纳米棒、磷量子点及二维材料等其他报道的PTT试剂）对癌细胞产生强效光细胞毒性。同时，该纳米复合物兼具近红外荧光成像与光声成像功能，可为光热治疗提供实时引导。卓越的肿瘤生长抑制效果源于其优异光热活性、肿瘤靶向富集特性及最佳治疗时机选择。据我们所知，这是首个将BODIPY基共轭聚合物与HSA整合于同一纳米结构并应用于癌症治疗的研究，同时也为其他难溶性大分子探索更多生物医学应用提供了新策略。
关键词： 光热疗法、白蛋白、混合纳米粒子、共轭聚合物、BODIPY
更新于2025-09-09 09:28:46
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BODIPY二聚体能否作为光动力治疗中的光敏剂？一项理论预测
摘要： 采用密度泛函理论研究了部分单聚体和二聚体BODIPY体系的光物理性质，现将结果报道如下。重点对吸收光谱进行了完整表征，探讨了低能级单重态和三重态激发态（特别关注两者能隙及计算可能的系间窜跃通道自旋-轨道耦合值）。同时评估了碘取代基对所研究单聚体与二聚体光物理性质的重原子效应。通过这些化合物的测试结果，可预测最具潜力的光动力治疗光敏剂候选分子。
关键词： BODIPY（氟硼二吡咯类染料）、PDT（光动力治疗）、重原子效应、TDDFT（含时密度泛函理论）、自旋-轨道耦合
更新于2025-09-04 15:30:14
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[<i>a</i>]苯并BODIPY荧光团合成的最新进展
摘要： 这篇专题文章总结了截至2018年文献中报道的[a]-苯并稠合BODIPYs的不同合成策略。这些p-扩展型BODIPYs因其近红外区域优异的光物理性质以及相比传统双苯乙烯衍生物更高的(光)化学稳定性，有望成为生物成像和有机光伏应用中的理想荧光团。本综述描述的四种主要策略既可直接获得目标[a]-苯并稠合BODIPYs，也可通过二/四氢异吲哚中间体实现。
关键词： 有机光伏、荧光团、近红外、BODIPY、生物成像
更新于2025-09-04 15:30:14
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基于罗丹明-BODIPY的开关型荧光/比色传感器用于半水介质中汞(II)的检测
摘要： 设计了一种用于半水溶液中选择性灵敏检测Hg(II)阳离子的罗丹明-BODIPY（RB）荧光开关传感器。为此，将具有双核结构的Bodipy衍生物双侧连接至含双胺基团的罗丹明分子。新制备的传感器与汞(II)盐反应后生成光学参数不同的产物，该变化通过吸收、发射及激发光谱测定均得到证实。"当加入Hg(II)离子时，体系呈现'关断'变化——粉红色转为透明，并观察到蓝移现象，这归因于汞(II)离子亲和作用抑制了荧光共振能量转移(FRET)。传感器RB对Hg(II)的选择性取决于罗丹明胺基团与BODIPY羰基为金属离子构建的空腔尺寸，其对Hg(II)表现出高选择性与灵敏度（检测限1.94(±0.2)×10?? M）。这种三通道荧光探针可选择性应用于实际水样中汞(II)离子的检测。"
关键词： 硼二吡咯甲基(Bodipy)、发射、汞、吸收、荧光、罗丹明
更新于2025-09-04 15:30:14