研究目的
设计并合成一种新型近红外二区吸收的有机半导体聚合物两亲体(OSPA),以增强有机半导体聚合物纳米颗粒(OSPNs)的结构稳定性,并实现对肿瘤的高效近红外二区光触发诊疗一体化。
研究成果
OSPA具有高结构稳定性、优异的光热性能和生物相容性,是近红外二区光触发光声成像与光热治疗的理想候选材料。其两亲性设计有效避免了聚集问题,有助于在肿瘤区域富集以实现高效的光诊疗。
研究不足
该研究聚焦于NIR-II窗口的光诊疗应用,这可能限制与其他波长的比较。OSPA在体内的生物分布和长期毒性仍需进一步研究。
1:实验设计与方法选择:
通过Pd(II)催化的Stille偶联反应合成OSPA,随后经亲核取代和铜催化的"点击"反应连接PEG侧链。
2:样本选择与数据来源:
分别采用4T1癌细胞和裸鼠进行体外与体内研究。
3:实验设备与材料清单:
布鲁克Ultra Shield Plus核磁共振仪、日本电子JEM-2100透射电镜、DelsaMax Pro粒径分析仪、岛津UV-3600紫外-可见-近红外分光光度计、PowerWave XS/XS2微孔板分光光度计。
4:实验流程与操作步骤:
对OSPA进行光学特性、光热效应及细胞毒性表征,体内研究包含荷瘤小鼠的PA成像与光热治疗。
5:数据分析方法:
量化PA信号与光热效应,并关联OSPA浓度与辐照时间。
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