研究目的
为血浆中地拉罗司的定量分析提供一种简单、高效、经济且灵敏的方法，并根据FDA指南进行验证。
研究成果
基于GQDs和Fe3+构建的荧光探针检测血浆去铁酮浓度的方法具有简便、低成本和高效率的特点，该研究凸显了GQDs在开发药物定量分析方法中的重要价值。
研究不足
该方法的灵敏度为5毫克/升，可能不适用于所有应用场景。研究还提到血浆基质的复杂性可能会影响荧光强度。
1：实验设计与方法选择：
开发了一种简单且经济高效的检测方法，利用GQDs与去铁酮在Fe3?离子存在下的选择性相互作用。通过自下而上的技术合成了GQDs作为荧光探针。
2：样本选择与数据来源：
使用血浆样本，去铁酮浓度范围为5至50 mg·L?1。
3：实验设备与材料清单：
岛津UV-1800分光光度计、JASCO FP-750荧光分光光度计、岛津FTIR-3400红外光谱仪、透射电镜（LEO 906，蔡司）、动态光散射仪（马尔文仪器）。
4：实验步骤与操作流程：
合成GQDs，并研究其在Fe3?存在下与去铁酮的相互作用。通过测量荧光猝灭来定量去铁酮。
5：数据分析方法：
生成校准曲线，并根据FDA指南进行方法验证。
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