研究目的
利用一种新型的原子力显微镜（AFM）与近场扫描光学显微镜/量子点（NSOM/QD）相结合的双色纳米级成像系统，直接可视化细胞膜表面细胞表面分子的分布和组织情况。
研究成果
基于原子力显微镜（AFM）和近场扫描光学显微镜/量子点（NSOM/QD）的双色纳米级成像系统，为单细胞水平的直接分子可视化提供了强大工具。该系统既能克服传统免疫荧光染料的光漂白难题，又可实现突破衍射极限的近场成像，并提供高度可重复的荧光成像，最佳光学分辨率达50纳米。
研究不足
由于细胞膜或生物分子性质复杂，近场扫描光学显微镜（NSOM）在生物医学研究中的应用受到限制。缺乏适用于NSOM的高光稳定性荧光团，是该技术未能可重复地用于功能细胞分子纳米尺度成像的主要原因之一。
1：实验设计与方法选择：
本研究结合原子力显微镜（AFM）、近场扫描显微镜（NSOM）和量子点（QD）标记技术，构建双色纳米级成像系统。
2：样本选择与数据来源：
样本包括T细胞膜和疫苗颗粒。
3：实验设备与材料清单：
AFM、NSOM、QD标记、压电石英音叉、光学滤光片、APD（雪崩光电二极管）。
4：实验步骤与操作流程：
将探针尖端连接至压电石英音叉，保持探针-样品间距恒定，通过记录荧光强度随位置的变化生成图像。
5：数据分析方法：
分析数据以可视化细胞膜表面分子的分布与组织结构。
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获取完整内容-
AFM
Atomic force microscopy for imaging cell surface molecules.
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NSOM
Near-field scanning microscopy for high-resolution imaging.
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QD
Quantum dots labeling for fluorescence imaging.
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piezoelectric quartz tuning fork
Maintaining constant probe-sample distance.
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optical filters
Separating the fluorescence from the excitation light and the background.
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APDs
Detecting fluorescence intensity.
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