研究目的
通过叠氮功能化开发一种新的黑磷纳米片（BPNSs）共价功能化方法，从而显著提高其在环境中的稳定性。
研究成果
叠氮官能化被开发为黑磷纳米片（BPNSs）的一种新型共价功能化方法，可形成前所未有的P=N双键。该方法能有效钝化高活性的BPNSs，并显著提升其环境稳定性——相较于原始BPNSs，降解率被抑制约12倍。
研究不足
该研究聚焦于叠氮化物对BPNSs的共价功能化，并主要与重氮盐功能化的BPNSs进行稳定性增强对比。未深入探究不同环境条件下的长期稳定性及功能化过程的可扩展性。
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黑磷纳米片的叠氮化钝化：共价功能化提升环境稳定性
DOI：10.1002/anie.201813218
期刊：Angewandte Chemie International Edition
出版年份：2018
更新时间：2025-09-04 15:30:14
摘要：
二维黑磷（BP）因其独特的能带结构备受关注，但高氧反应性导致其环境稳定性较差。共价功能化已被证实能有效钝化活性黑磷，然而现有方法仅限于芳基重氮盐和亲核加成反应（形成P-C和P-O-C单键），其中第VA族磷原子保留的单电子会削弱钝化效果。本研究首次报道了黑磷纳米片（BPNSs）的叠氮共价功能化，紫外-可见光谱证实该处理显著提升了黑磷的环境稳定性。理论计算预测了叠氮功能化BPNSs的最稳定构型——通过原位生成活性中间体亚胺基，以前所未有的P=N双键将苯甲酸基团接枝到BPNSs上（记为f-BPNSs）。
作者：
Yajuan Liu，Pengfei Gao，Taiming Zhang，Xianjun Zhu，Mengmeng Zhang，Muqing Chen，Pingwu Du，Guan-Wu Wang，Hengxing Ji，Jinlong Yang，Shangfeng Yang
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