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高效稳定的硅光阴极用混合相(2H和1T)二硫化钼催化剂

DOI:10.3390/catal8120580 期刊:Catalysts 出版年份:2018 更新时间:2025-09-04 15:30:14
摘要: 我们通过原子层沉积(ALD)技术在硅衬底上直接制备混合相(1T和2H)二硫化钼(MoS2)光电极层,用于光电化学(PEC)水分解制氢。该p-Si/SiOx/MoS2光电极无需传统硅与MoS2之间的串联金属界面,在析氢反应(HER)中展现出高效稳定的性能。其优异表现源于三维空间真实器件架构(即横向同质结与纵向异质结结构)。ALD生长的混合相1T/2H同质结MoS2覆盖层既能钝化光吸收体与表面态,又可作为整体结构实现MoS2内部高效电荷传输?;旌舷嘀呋列纬傻姆蔷仁评莞叨纫灿欣趐-i-n异质结运行——优化MoS2厚度后有效势垒高度达0.8 eV,在不采用埋入式硅p-n结的情况下实现670 mV光电压提升。光照瞬态行为表明,混合相层状硫族化合物通过界面费米能级解钉扎作用可作为高效助催化剂。在0.5 M硫酸溶液中还实现了约70小时的长期稳定运行。
作者: Jemee Joe,Changdeuck Bae,Jong Hyeok Park,Hyunjung Shin,Eunsoo Kim,Thi Anh Ho,Heejun Yang
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研究概述 实验方案 设备清单

通过原子层沉积(ALD)技术在硅基底上研究混合相(1T和2H)二硫化钼层作为光阴极的应用,以实现高效稳定的光电化学(PEC)水还原制氢。

通过ALD生长的具有1T和2H混合相同质结的MoS2覆盖层能有效钝化光吸收体和表面态,从而实现析氢反应的高效稳定运行。该研究表明其具有显著的光电压增强效应和长期运行稳定性,证实混合相层状硫族化合物可作为光催化水分解的高效助催化剂。

该研究聚焦于三电极构型中光阴极作为半电池的特性。其性能受限于二硫化钼层的厚度以及较厚层的光透射率。

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