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瘤内注射光热剂负载的光动力纳米载体用于原位黑色素瘤和乳腺癌的消融治疗

DOI:10.1021/acsbiomaterials.8b01111 期刊:ACS Biomaterials Science & Engineering 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 15:23:52
摘要: 传统化疗因药物在肿瘤内分布较少可能导致严重不良反应。本研究通过瘤内注射负载光热剂的光动力纳米载体,采用光热疗法(PTT)与光动力疗法(PDT)联合方案对原位黑色素瘤和乳腺癌进行局部治疗。我们合成了吲哚菁绿疏水衍生物DCC,将其包载于pH响应性光敏剂核心共聚物PDCZP中形成DCC@PDCZP纳米载体。该载体表现出显著荧光特性、高单线态氧量子产率及强光热效应。流式细胞术证实癌细胞能高效摄取该纳米载体。近红外热成像与荧光自显影显示:瘤内注射的DCC@PDCZP主要滞留于肿瘤部位,而静脉注射载体分布较少。单次瘤内注射DCC@PDCZP后,在注射4小时接受830nm和660nm光照即可完全消融原位B16-F10和4T1小鼠肿瘤。更重要的是,治疗9天后虽形成结痂但未见局部复发。其主要抗癌机制包括:高温促进癌细胞坏死、抑制新生血管生成及增强细胞凋亡。因此,PTT/PDT纳米制剂的瘤内注射为浅表肿瘤提供了一种极具前景的局部治疗方案。
作者: Xiaodong Sun,Bo Zhuang,Mengmeng Zhang,Heliu Jiang,Yiguang Jin
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研究概述 实验方案 设备清单

开发并评估一种联合光热与光动力疗法的策略,通过瘤内注射纳米载体有效消融原位黑色素瘤和乳腺癌,同时实现最小副作用及预防复发。

瘤内注射DCC@PDCZP纳米载体联合830纳米与660纳米光照可有效根除原位黑色素瘤和乳腺癌肿瘤且无局部复发。这种协同光热/光动力疗法能增强癌细胞坏死、抑制新生血管形成并促进凋亡,是治疗浅表肿瘤极具前景的局部疗法。

组合式PTT/PDT可能仅适用于非转移性肿瘤,因其效果局限于局部;乳腺癌研究中部分小鼠因转移死亡;对于深层肿瘤可能存在光穿透深度的问题。

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