研究目的
本研究旨在比较不同无创诊断技术在PWS的HMME-PDT治疗评估中的应用价值。
研究成果
该研究得出结论:非侵入性诊断技术(VISIA-CRTM、皮肤镜、高频超声、激光散斑对比成像)对客观评估海姆泊芬光动力疗法治疗鲜红斑痣具有重要价值。VISIA-CRTM可检测不可见病灶并监测褪色情况,皮肤镜有助于分类和剂量调整,而高频超声与激光散斑对比成像则辅助评估治疗效果。这些方法为改进临床评估及未来研究提供了依据。
研究不足
该研究存在一定局限性,例如样本量较小(22名患者的31处病灶)、患者依从性可能存在差异(尤其是儿童)、以及影响激光散斑对比成像测量结果的环境因素(如温度和身体活动)。此外,高频超声的分辨率可能无法检测到所有小血管,并非所有技术都适用于所有患者。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用海姆泊芬光动力疗法(HMME-PDT)治疗22例患者的31处鲜红斑痣皮损,通过四种无创诊断技术(VISIA-CRTM系统、皮肤镜、高频超声和激光散斑成像仪)评估治疗前后的变化。设计原理旨在客观评估肤色、厚度、血管形态、分布及血流灌注的改变。
2:样本选择与数据来源:
患者为3至39岁面部及颈部鲜红斑痣门诊患者(含12例女性),皮损分为粉红型、紫红型及增厚型。数据采集自2017年3月至2018年1月上海皮肤病医院。
3:实验设备与材料清单:
包括VISIA-CRTM系统(美国Canfield)、皮肤镜(MoleMax HD,Derma Medical Systems)、高频超声(MD-300S,MEDA有限公司)、激光散斑成像仪(MoorFLPI,Moor Instruments有限公司)、532nm LED光源及血卟啉注射液。
4:实验流程与操作规范:
患者静脉注射血卟啉(5mg/kg)后接受532nm LED光照射(80-100mW/cm2,持续20-30分钟)。由同一医师在受控环境中于治疗前后实施无创检测。
5:数据分析方法:
采用卡方检验进行组间比较,Spearman相关性检验评估疗效评级关联,数据分析软件为SPSS22.0。
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VISIA-CR system
VISIA-CRTM
Canfield
Used to obtain standard radiographic data including skin color and blood vessel distribution from lesions before and after HMME-PDT treatment.
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dermoscopy
MoleMax HD
Derma Medical Systems Handels-und Entwicklungs GmbH
Used for microscopic image analysis to assess vascular injury and clinical classification of PWS.
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high-frequency ultrasound
MD-300S
MEDA Co., Ltd.
Used to measure skin thickness and detect linear hypoechoic signals in the dermis of PWS lesions.
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laser speckle contrast imaging
MoorFLPI
Moor Instruments Ltd.
Used to detect changes in blood perfusion of PWS lesions after HMME-PDT treatment.
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LED light
532nm LED light
shanghai fudan zhangjiang co., Ltd
Used as the light source for irradiating lesions during HMME-PDT treatment.
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hemoporfin
shanghai fudan zhangjiang co., Ltd
Used as the photosensitizer injected intravenously for HMME-PDT treatment.
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