研究目的
研究合成路线(固相反应法和溶胶-凝胶法)对掺锶LaMnO3锰氧化物微结构、电学及磁学性能的影响。
研究成果
通过固相反应和溶胶-凝胶法成功合成了掺锶镧锰氧化物,两种方法均制得具有正交对称性的多晶样品。溶胶-凝胶法制备的33%锶掺杂样品表现出更高的饱和磁化强度。实验中观察到金属-绝缘体转变现象,相关数据可通过电子散射过程和极化子跳跃机制解释。磁学性质与结构及电学研究结果相互印证,表明合成路径对材料性能具有重要影响。
研究不足
该研究仅限于特定的锶掺杂浓度(x=0.25和0.33)及合成方法。部分样品中观察到杂质相,这可能影响材料性能。磁场强度限制在10千奥斯特,某些情况下无法达到饱和状态。研究结果仅适用于所用材料及条件,可能不适用于其他掺杂水平或合成技术。
1:实验设计与方法选择:
本研究比较了两种制备La1-xSrxMnO3(x=0.25和0.33)样品的合成方法(固相反应法和溶胶-凝胶法)。采用多种表征技术(XRD、电阻率测量、VSM)分析材料性能。
2:25和33)样品的合成方法(固相反应法和溶胶-凝胶法)。采用多种表征技术(XRD、电阻率测量、VSM)分析材料性能。
样品选择与数据来源:
2. 样品选择与数据来源:样品使用分析纯化学试剂(La2O3、SrCO3、MnO2)按化学计量比合成。
3:SrCOMnO2)按化学计量比合成。
实验设备与材料清单:
3. 实验设备与材料清单:设备包括X射线衍射仪(Rigaku Miniflex-II)、用于电阻率测量的闭循环制冷机以及振动样品磁强计(VSM)。材料包括前驱体和聚乙烯醇(PVA)。
4:实验步骤与操作流程:
固相反应法中,粉末经混合、研磨后,在1000°C下加热12小时,再于1250°C下加热24小时,随后与PVA研磨、压片,并在1300°C下加热24小时。溶胶-凝胶法中,试剂溶解于硝酸,加入乙二醇,加热至100-140°C形成溶胶,300°C分解,600°C烧结4小时。进行XRD、电阻率(25-300K)和磁性测量(300K)。
5:数据分析方法:
XRD数据采用Scherrer方程分析晶粒尺寸。电阻率数据通过经验公式拟合低温和高温区域。磁学数据基于双交换和超交换机制进行解释。
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