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Hexagonal boron nitride quantum dots as a superior hole extractor for efficient charge separation in WO <sub/>3</sub> based photoelectrochemical water oxidation

DOI:10.1021/acsaem.9b01450 期刊:ACS Applied Energy Materials 出版年份:2019 更新时间:2025-09-12 10:27:22
摘要: Photoelectrochemical (PEC) water splitting is one of the best desirable technique to harvest clean chemical energy from abundant solar energy. However, the anodic half reaction, i.e. water oxidation is complicated due to the involvement of multiple electrons in this process. Herein, stable WO3 nanoblocks with monoclinic phase have been modified by incorporation of hexagonal boron nitride quantum dots (h-BNQDs) to improve the photogenerated electron-hole separation and additionally to hinder the charge recombination process. The photocurrent density (J) value for modified WO3 photoanode by incorporation of BNQDs has been found to be 1.63 mA/cm2 at the potential of 1.23VRHE which is approximately 2.4 fold higher than the bare WO3 photoanode. The enhancement in photocurrent density is mainly due to the hole extraction property of BNQDs on the surface of the WO3 nanoblocks. A two-fold increment in photogenerated charge carrier density (ND) value has been achieved due to better charge separation of electron-hole pairs in the modified system confirmed by the Mott-Schottky (MS) plot. Present work demonstrates a unique, low-cost strategy for enhancement of PEC water oxidation by modification of photoanode with hole extracting agents.
作者: Manoj Kumar Mohanta,Tushar Kanta Sahu,Devipriya Gogoi,Nageswara Rao Peela,Mohammad Qureshi
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Investigating the enhancement of photoelectrochemical water oxidation efficiency through the modification of WO3 photoanodes with hexagonal boron nitride quantum dots (h-BNQDs) to improve charge separation and reduce recombination.

The incorporation of BNQDs into WO3 photoanodes significantly enhances photoelectrochemical water oxidation efficiency by improving charge separation and reducing recombination, as evidenced by a 2.4-fold increase in photocurrent density and a two-fold increase in charge carrier density.

The study does not address the long-term stability of the modified photoanodes under continuous operation or the scalability of the synthesis process for industrial applications.

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